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HGH Thailand - Ormone della crescita umano - Che cos'è?

L'articolo contiene:

1 Cos'è HGH o ormone della crescita umano - Somatropina?
2 Tipi e forme di HGH
3 L'effetto di HGH sul metabolismo
Interazione di 4 HGH con altri ormoni
Interazione 5 HGH con neurotrasmettitori
6 Effetto di vitamine e aminoacidi su HGH
7 Effetto degli aminoacidi sul sistema HGH
8 Stimolatori fisiologici della secrezione di HGH
9 Usando HGH nel bodybuilding e aumenta l'altezza umana
10 L'uso di HGH in medicina
11 L'uso della somatotropina nella pratica sportiva
Ormone della crescita umana 12 e cancro?
13 Prospettive per lo sviluppo di HGH

Qual è HGH o ormone della crescita umano - Somatropina?

Ad oggi, l'ormone della crescita umano (HGH) è il farmaco anabolizzante più popolare ed efficace. HGH ha trovato la sua applicazione non solo come la migliore preparazione farmaceutica per culturismo, culturisti per la massa muscolare, lo sviluppo muscolare, ma anche in altri sport come il pugilato, il calcio, il basket e altri sport di gioco e atletica

HGH ha funzionato bene per migliorare le prestazioni atletiche - come aumentare la resistenza, curare le ferite. Lo scopo di HGH è in crescita ogni giorno, con il giusto approccio con l'uso della somatropina (HGH) è possibile migliorare le prestazioni atletiche dell'atleta, la forza, le prestazioni fisiche, la resistenza e abbreviare il periodo di recupero

CHE COS'È HGH O HORMON CRESCITA UMANA - SOMATROPIN?


Perché il nostro corpo ha bisogno di HGH così tanto? La traduzione del latino "Soma" significa corpo. Somatotropico significa identità per il corpo e il vero corpo dell'origine. Durante la crescita umana, HGH è il principale ormone della crescita ormonale responsabile della crescita e della struttura del corpo umano, il contenuto e la produzione dipendono direttamente dalla crescita, dalle dimensioni, dal peso, più l'ormone della crescita nel corpo in crescita, più una persona crescerà .

Dopo l'ossificazione delle zone cartilaginee dello scheletro, per qualche tempo le ossa continuano a crescere di spessore, ma le aree come mascella inferiore, naso, piedi, mani, ecc. Non sono sottoposte a ossificazione per tutta la vita della persona

In rari casi nel corpo giovane, la secrezione di HGH per vari motivi è notevolmente aumentata, quindi c'è un caso in cui i bambini crescono fino a dimensioni enormi e persino più gigantesche rispetto ai misuratori 2. Attualmente, sotto la supervisione di uno specialista in analisi del contenuto di ormone della crescita, può essere effettuata una correzione, per i bambini che soffrono di una carenza di auto-crescita a bassa crescita, per aumentare l'ormone della crescita negli incidenti o, in alternativa, per rallentare artificialmente giù la produzione di somatotropina

Per un adulto con un corpo completamente formato, HGH svolge funzioni anaboliche ed è responsabile per i processi di sintesi proteica in tutti gli organi e tessuti. Inoltre, HGH è un ormone dello stress, in situazioni di stress il livello di HGH aumenta bruscamente che aiuta l'organismo ad accelerare la sintesi proteica in particolare nelle strutture energetiche delle cellule umane

Le persone con una buona muscolatura e una costituzione forte sono generalmente più resistenti allo stress e al merito in questo HGH

A carenza di ormone della crescita nel corpo del bambino, i bambini crescono molto piccoli, anche un paio di dimensioni minuscole. Con la mancanza di HGH un adulto può iniziare a sviluppare ogni sorta di degenerazione, o anche lo stato può finire con la morte

Un po 'sulla ghiandola pituitaria - la ghiandola pituitaria è l'appendice cerebrale inferiore della forma e delle dimensioni della ciliegia, si trova alla base del cranio ed è responsabile della produzione di ormoni somatotropici e altri, come l'ormone stimolante la tiroide ( che colpisce la tiroide), adrenocorticotropo (attiva le ghiandole surrenali), gonadotropico (attiva le gonadi), ecc.

La ghiandola pituitaria è regolata direttamente dall'ipotalamo, produce liberini e statine. Vale la pena prestare attenzione che hgh dipende da due ormoni - somatoliberina e somatostatina, l'ipotalamo somatoliberin aumenta la produzione di ormone della crescita da parte della ghiandola pituitaria

La somatostatina, al contrario, rallenta la secrezione dell'ormone della crescita, eventualmente se vogliamo aumentare la quantità di ormone della crescita è necessario aumentare la quantità di somatoliberina o ridurre il contenuto di somastatina

HGH può influenzare solo le cellule in una provetta a concentrazioni 2000 volte superiori a quelle fisiologiche. In un corpo normale, HGH agisce esclusivamente sul fegato. Il fegato produce un fattore di crescita simile all'insulina, chiamato anche somatomedina. La somatomedina - ha anche un effetto anabolico e di crescita, che colpisce le cellule bersaglio.


Come medico, vedo spesso casi in cui, dopo una grave malattia del fegato, il bambino smette di crescere e si verifica una condizione simile al nano pituitario, sebbene la malattia in quanto tale sia causata da una mancanza di somatomedina.

D'altra parte, l'acromegalia è comune con i livelli normali di glucosio nel sangue nel sangue. La malattia in questo caso è causata da un livello eccessivo nel sangue della somatomedina.
In generale, la catena di regolazione dell'anabolismo con l'ormone somatotropo applicato ai muscoli scheletrici è la seguente:

Per l'azione anabolica, ad esempio, per la crescita muscolare, possiamo usare diversi metodi:

1) il più semplice ed efficace è una normale introduzione al corpo di HGH


2) Aumentare la quantità di somatoliberina nel
ipotalamo


3) Ridurre la quantità di somatostatina


4) Per introdurre nel corpo la somatomedina


Più in dettaglio, si consideri la regolazione della somatotropina e la somatotropina

HGH principalmente ormone peptidico, costituito da un numero sufficiente di composti 191 di aminoacidi. In 1921, l'azione dell'ormone della crescita veniva applicata agli animali, l'effetto era il gigantismo artificiale quando introduceva un estratto grezzo del lobo anteriore della ghiandola pituitaria. Questo esperimento di fisiologi dimostrò direttamente la possibilità di aumentare la crescita di un organismo giovane.

In 1944, l'HGH purificato è stato isolato dall'animale, la somatropina umana ha iniziato ad essere isolata da 1956 e ha iniziato ad essere utilizzata per il trattamento di successo delle nane, in seguito gli scienziati hanno identificato le forme 3 di HGH con pesi molecolari diversi

Un curioso fatto dell'uso dell'ormone della crescita ha trovato la sua applicazione nella pallacanestro, l'ormone della crescita ha iniziato a essere utilizzato per la coltivazione artificiale di pallacanestro seduto più di metri 2

Il rilascio dell'ormone della crescita avviene in modo palpabile con picchi durante il giorno dai picchi di 6-12, di solito la maggior parte avviene durante lo sforzo fisico, situazioni estreme, cambiamenti di temperatura e durante il sonno, quando viene assunto cibo ad alto contenuto di carboidrati, la secrezione di HGH diminuisce

Ulteriori studi sull'ormone della crescita hanno dimostrato che l'ormone della crescita di specie inferiori non influenza completamente le specie superiori. Ad esempio, l'ormone della crescita umano risponde bene alle scimmie e ad altri mammiferi, quando invece la scimmia o la mucca HGH non influisce affatto sul corpo umano

Tipi e forme di HGH

Per molto tempo HGH ha ricevuto e continua a ricevere da cadaveri di persone, in alcuni paesi sono state approvate anche leggi speciali secondo le quali, dopo l'apertura della persona, la ghiandola pituitaria è obbligatoriamente trasferita in centri speciali per l'elaborazione. Ora HGH ha imparato a sintetizzare e ricevere artificialmente


In 1963, per la prima volta, gli Stati Uniti hanno istituito un programma nazionale per la raccolta di cadaveri dell'ipofisi con la successiva produzione del farmaco - ormone della crescita umano


In 1964 a Baltimora ha iniziato un'organizzazione volontaria "la crescita di una persona" per l'aiuto e il trattamento gratuito di nani affetti da carenza di somatropina, ma molto presto alcune delle persone sane di crescita zainetrisovalsya umana bassa crescita di genitori bassi che vogliono aumentare il crescita dei loro figli, in tal modo colpisce un enorme interesse un farmaco promettente


La popolarità dell'ormone della crescita umano gradualmente ha cominciato a guadagnare popolarità, i genitori hanno iniziato a comprare HGH dei loro figli per fare in modo che i loro genitori aumentassero le settimane, il loro ormone della crescita si è dimostrato efficace nel trattamento di gravi malattie come ustioni, fratture ossee, ulcere gastriche, in futuro, l'ormone della crescita troverà la sua applicazione per un elenco più esteso di preesistenze e trattamento delle malattie


Inoltre, l'ormone della crescita ha trovato la sua applicazione nello sport, aumentando così la domanda, che non poteva che influenzare il prezzo dell'ormone della crescita nel mercato aumentandolo


La popolarità dell'ormone della crescita nel mondo sta guadagnando popolarità ogni giorno che passa e ha grandi prospettive di applicazione e sviluppo, quindi l'elevata popolarità dell'ormone della crescita umana merita grazie ad un'azione efficace senza effetti collaterali


Ad oggi, la più grande azienda farmaceutica del mondo riconosciuta come il più grande mercato al mondo per farmaci Pfizer, producendo il miglior ormone della crescita con il marchio Genotropin, l'unico inconveniente di questo farmaco è il costo relativamente alto


L'unità internazionale di HGH 0.9 mg è 3 IU o 1 IU è 0.3 mg, il dosaggio medio per gli uomini è 0.9 mg o 3 IU quando c'è abbastanza 0.6 o 2 IU per le donne, per effetto anabolico e muscoli di crescita più veloci possono aumentare il dosaggio a 2-3 IU


Poiché gli studi hanno dimostrato l'uso dell'ormone della crescita al mattino a stomaco vuoto e prima che l'ora di andare a letto abbia lo stesso effetto, il paziente può scegliere tra uno stile di vita e una comodità. Inoltre, gli studi hanno dimostrato che dividendo il dosaggio giornaliero in parti 2 ha lo stesso effetto di assumere un dosaggio giornaliero completo in una dose


HGH viene somministrato per via sottocutanea per praticità nella piega dell'addome 2-3 mm, ma in realtà può essere iniettato in qualsiasi parte del corpo, della spalla, della gamba, ma lo stomaco è il più confortevole e indolore, alcuni guizzano HGH in un problema aree, considerando che il luogo in cui è stato condotto il farmaco sarà bruciare i grassi più velocemente, non è così, lo stesso effetto è ottenuto dal condurre qualsiasi parte del corpo


Il corso medio di trattamento, il recupero è 5-8 mesi, più di 8 mesi HGH diventa meno efficace ed è necessario terminare il corso o mettere in pausa


Il dosaggio per le donne e il corso del trattamento è inferiore a quello degli uomini, perché HGH agisce sulle donne meglio e più efficacemente, a causa di molti fattori, interazione con altri ormoni, migliore assorbimento, peso, rapporto dei tessuti muscolari, ecc.


La gepofisi femminile produce più ormone della crescita rispetto al corpo maschile, in aggiunta a tutte le donne sono più sensibili all'ormone della crescita che consente alle donne di guidare un dosaggio più piccolo con lo stesso successo

Tipi e forme di HGH

L'effetto di HGH sul metabolismo

Forse l'azione più importante che l'ormone della crescita ha è la sintesi proteica, all'inizio del fegato, del sangue e dei muscoli. L'HGH causa un effetto anabolico come potente steroide, l'ormone della crescita aumenta la penetrazione e il trasporto degli aminoacidi ai muscoli, con un adeguato sforzo fisico in palestra, le fibre muscolari crescono e si addensano, causando un aumento significativo della massa muscolare



L'ormone della crescita può essere diviso in parti del peptide 2, la prima parte ha un effetto anabolico, il secondo effetto brucia grassi, nel complesso, vi è un aumento dell'immunità e miglioramenti generali nelle prestazioni del corpo. Accelerazione della sintesi proteica con l'effetto di crescita di HGH, la sua capacità di accelerare la crescita delle ossa in lunghezza, alla chiusura delle zone cartilaginee, e anche la crescita delle ossa di spessore dopo che le zone della cartilagine sono chiuse

Nella gestione delle dosi piccole e medie, l'ormone della crescita aumenta la permeabilità delle cellule al glucosio ed esercita un effetto simile all'insulina. La sintesi degli aumenti proteici nel pancreas, causando in tal modo un aumento della produzione di insulina. Quando si eseguono dosi elevate e molto elevate di ormone della crescita, si verifica un aumento della glicemia, una possibile distrofia del pancreas riduce la produzione di insulina, cioè, in eccesso di grandi dosi di ormone della crescita può causare diabete mellito

Riduzione del tessuto adiposo, trattamento ormonale della crescita dell'obesità ha dimostrato un eccellente effetto sotto la condizione di allenamento fisico e cardio, porta a una crescita muscolare che brucia i grassi simultaneamente

L'ormone della crescita migliora la qualità del sangue che parla del miglioramento dei processi proteina-sintetici nel midollo osseo

Metabolismo minerale: all'inizio del trattamento con l'ormone della crescita, si verifica un ritardo nell'escrezione di fosforo e potassio nelle urine, che è un indicatore della sintesi proteica

Il calcio e il suo contenuto aumentano, quindi si osserva una diminuzione, che a sua volta indica la formazione di un nuovo nuovo e il rafforzamento del vecchio tessuto osseo. Un indicatore della crescita muscolare nel corpo è osservato nella ritenzione di fosforo nel corpo, oltre all'effetto anabolico dell'ormone della crescita è un potente anti-catabolico. Chiunque inizi a introdurre un STG per provocare uno stato anabolico, avverte immediatamente un calo di appetito.

Per molti, questo è sconcertante, poiché la crescita della massa muscolare nella loro comprensione dovrebbe essere associata ad un aumento dell'appetito, ma non viceversa. Recenti studi hanno dimostrato che l'effetto anti-catabolico dell'ormone della crescita può superare il suo effetto anabolico diretto.

Pertanto, secondo la logica delle cose, il consumo di materiale plastico non dovrebbe aumentare, ma diminuire.

Interazione HGH con altri ormoni

Quando la funzione tiroidea diminuisce, il corpo reagisce molto male all'introduzione di HGH dall'esterno. In questo caso, per ottenere un migliore effetto terapeutico, è necessario prima correggere la funzione della ghiandola tiroidea (nella direzione del suo aumento). Ciò si ottiene somministrando ormoni tiroidei (non creano dipendenza) e alcuni altri farmaci (adrenomimetici).

È significativo che nei pazienti con ipertiroidismo (aumento della funzionalità tiroidea) il livello di HGH nel sangue sia sempre elevato. L'efficacia dell'introduzione dell'HGH in estate è sempre più alta che in inverno, perché in estate c'è un leggero aumento fisiologico della funzione tiroidea. Svolge un ruolo e aumenta la sensibilità dei tessuti agli ormoni tiroidei.

Molto spesso viene utilizzata la tiroide, ottenuta dalle ghiandole tiroidee essiccate dei bovini. Più raramente, i suoi analoghi sintetici, come la triiodotironina (triiodotironina cloridrato) e la L-tiroxina. Sono anche disponibili preparazioni combinate contenenti combinazioni di L-tiroxina con triiodotironina.

I più comuni sono la tireocomb, la tireotomia e il cythel.
Piccole dosi di ormoni della corteccia surrenale (glucocorticoidi) aumentano l'effetto dell'ormone della crescita sui tessuti. Le grandi dosi, al contrario, si indeboliscono. Inoltre, alcune dosi di ormoni glucocorticoidi possono bloccare completamente la crescita e gli effetti anabolici della somatotropina. Alcune forme di nanismo ipofisario (nanismo) non sono legate al fatto che c'è poca somatotropina nel corpo e non al fatto che il fegato non produce abbastanza somatomedina.

E quello, e l'altro può essere abbastanza. È la colpa delle ghiandole surrenali glucocorticoidi in eccesso dovute all'ipersecrezione di ACTH da parte della ghiandola pituitaria.
I glucocorticoidi bloccano gli effetti della somatomedina e della somatotropina a livello cellulare, inoltre, diminuiscono la secrezione di GH da parte delle cellule eosinofile della ghiandola pituitaria.

I glucocorticoidi non solo bloccano gli effetti della somatotropina. Dopo la loro introduzione nell'organismo nel suo complesso in una dose di 100 mg, prevengono il rilascio di GH in risposta all'ipoglicemia insulinica e all'infusione endovenosa di arginina, anche il rilascio post-allenamento di GH durante l'assunzione di L-DOPA diminuisce.

Approssimativamente si può dire lo stesso di tutti gli altri metodi di stimolazione della sintesi e del rilascio nel sangue di GH e della somatomedina, nonché dei loro effetti finali.

I glucocorticoidi non bloccano semplicemente gli effetti del GH. Anche loro sono catabolici. Anche il rilascio post-allenamento di somatotropina nel sangue viene bloccato.
La secrezione dell'ormone della crescita di notte soffre anche di glucocorticoidi. I picchi del rilascio dell'ormone della crescita diventano più piccoli in altezza e meno frequentemente nel tempo.
I glucocorticoidi hanno un effetto negativo non solo sul sistema di somatotropina, ma anche sul sistema di sintesi e sugli effetti finali di altri ormoni che sono sinergici (esaltatori) del sistema di somatotropina.

Il testosterone migliora il sistema di somatotropina negli uomini e glucocorticoidi, in possesso di antagonismo al testosterone non è più direttamente ma indirettamente mostrando il suo effetto antagonista al sistema di somatotropina.

Quando l'iperfunzione della corteccia surrenale aumenta l'azione dell'ormone della crescita, viene regolata verso il basso. Quando l'ipofunzione della corteccia surrenale aumenta il suo lavoro, o iniettare piccole dosi di farmaci glucocorticoidi nel corpo. Attualmente vengono utilizzati solo glucocorticoidi sintetici e la loro scelta è piuttosto ampia.

Questi sono principalmente prednisolone, emisuccinato prednisolone, metilprednisolone, desametasone, triamcinolone, idrocortisone, acetato di idrocortisone, emisuccinato di idrocortisone. Applicare tutti questi farmaci con cura e in piccole dosi in modo da non causare un effetto catabolico.

L'iperfunzione della corteccia surrenale è più comune nella malattia di Itsenko-Cushing, quando l'iperplasia della corteccia surrenale passa attraverso l'iperproduzione di ACTH e il livello di glucocorticoidi nel sangue supera tutti i limiti immaginabili e inconcepibili. È possibile diagnosticare la malattia di Itsenko-Cushing solo dalla vista del paziente.

Il fatto è che la deposizione di grasso sul corpo di queste persone è molto caratteristica. Il grasso si deposita principalmente sulle guance, sull'addome, sui fianchi e sui glutei. I muscoli delle braccia e delle gambe sono atrofizzati, e sullo sfondo di un grande addome e glutei, ottengono un aspetto ottico ancora più sottile di quello che realmente sono. I contorni del corpo di una persona simile assomigliano a una pera. La deposizione di grasso si trova nei luoghi sopra riportati a causa del numero massimo di recettori di insulina.

L'insulina compensa l'effetto catabolico dei glucocorticoidi in relazione al metabolismo delle proteine, ma allo stesso tempo supercompensa l'effetto catabolico degli steroidi in relazione al metabolismo dei grassi.

I glucocorticoidi in eccesso nel corpo possono verificarsi non solo durante la malattia. Ipertrofia delle ghiandole surrenali può svilupparsi per una varietà di ragioni. Può svilupparsi dopo la gravidanza, dopo uno stress spesso ripetuto, sullo sfondo di una malattia infiammatoria cronica (di solito polmoni o tonsille), dopo tutto, semplicemente per ragioni legate all'età. Nessuno dello stress nella vita di una persona passa senza lasciare traccia delle ghiandole surrenali almeno un po ', ma sono ipertrofico. Nella seconda metà della vita, molte persone cominciano ad assomigliare a una pera nei loro contorni dei loro corpi. Questa è chiamata sindrome dell'età di Itsenko-Cushing.

Prima di iniziare la terapia con ormone della crescita, il contenuto di glucocorticoidi nel sangue deve essere abbassato indipendentemente dal fatto che si tratti di malattia di Cushing o sindrome cushingoide di qualsiasi origine.
Le forme severe di malattia di Itsenko-Cushing sono trattate radicalmente.
Una delle ghiandole surrenali viene rimossa e l'altra viene irradiata con un fascio di neutroni. La malattia decolla come una mano. Malattia lieve, così come sindromi cushingoid, sono trattati in modo conservativo. Prescrivere farmaci che riducono la funzione della corteccia surrenale.
Il leader in questo caso è un farmaco come Aminoglutethimide (syn. "Orimeten"). L'aminoglutetimmide è buona perché oltre a sopprimere la corteccia surrenale, riduce la sintesi degli estrogeni nel corpo e ha quindi un effetto androgenico indiretto.

L'effetto androgeno indiretto è anche dovuto al fatto che i glucocorticoidi sopprimono l'attività degli androgeni sia a livello cellulare che sistemico. Eliminando i glucocorticoidi in eccesso, l'aminoglutetimmide inibisce l'azione degli androgeni.
Liberatoria: compresse di 0.25 g.
Viene ingerito 0.25 g, 2-4 volte al giorno.

Gli effetti collaterali sono estremamente rari e si manifestano solo sotto forma di allergie, che passano rapidamente con l'abolizione della droga.
Inoltre, l'aminoglutetimide ha attività anticonvulsivante.
Chloditan (syn. "Mitotane") è un altro farmaco altamente attivo che sopprime l'attività della regione corticale delle ghiandole surrenali.
Liberatoria: compresse di 0.05 g.
Sono assunti per via orale, a partire da 2-3 g al giorno nei primi giorni 2, e quindi alla velocità di 0.1 g / kg di peso corporeo al giorno. La dose giornaliera viene somministrata in dosi di 3 in 15-20 pochi minuti dopo aver mangiato. Gli effetti collaterali sono più comuni di quando si assume aminoglutetimide.

Nausea, perdita di appetito, mal di testa, sonnolenza. Quando si verificano, la dose viene semplicemente ridotta al livello in cui il farmaco è ben tollerato.
Sia l'aminoglutetimide che il chloditan sono agenti anti-catabolici classici. A volte vengono persino usati come terapia per la costruzione muscolare.

Attualmente, nel mercato farmaceutico del nostro paese ci sono principalmente tipi 2 di insulina a breve durata d'azione: umana (geneticamente modificata, ottenuta per sintesi batterica) e suina (ottenuta dalle ghiandole pancreatiche dei suini negli impianti di lavorazione della carne). Meno comune è la terza specie, l'insulina balena, derivata dal pancreas delle balene blu.

L'insulina di maiale, sebbene molto più economica dell'insulina umana, non è di qualità inferiore e può essere utilizzata con esattamente lo stesso successo.
Caratteristica dell'azione dell'insulina è che riduce notevolmente il contenuto di zucchero nel sangue. L'intera difficoltà di usare una tecnica di insulina è di causare una diminuzione dei livelli di zucchero nel sangue sufficientemente forte in modo che il rilascio di somatotropina sia massimo e allo stesso tempo non abbastanza forte da far perdere conoscenza a una persona.

L'insulina inizia a essere somministrata molto attentamente, con piccole dosi (4 U) per via sottocutanea. Se l'esercizio è al mattino, l'insulina viene iniettata dopo l'esercizio. Se l'allenamento è la sera o il pomeriggio, l'insulina viene introdotta al mattino e l'atleta inizia l'allenamento solo dopo che l'azione di insulina è terminata. Ogni giorno, la dose di insulina viene aumentata da 4 IU e così via fino a quando la dose raggiunge 60 IU. 60 U è una dose sicura alla quale non una singola persona ha mai perso conoscenza.
A differenza di altri ormoni periferici, l'insulina non ha regolazione tropicale. Pertanto, l'introduzione di insulina non crea dipendenza e dipendenza.

Stranamente, anche molti dottori non lo sanno. In una clinica psichiatrica, ho dovuto monitorare i pazienti che sono stati trattati con coma di insulina. Alcuni di loro sono stati iniettati con 240 UI di insulina al giorno e poi hanno interrotto bruscamente il trattamento in una sola volta. Dopo non è successo niente. Nessun sintomo di astinenza, nessun sintomo nel rinculo e cose spiacevoli simili.

Anche al contrario, se il livello di zucchero nel sangue era leggermente aumentato (prediabete) prima del trattamento con insulina, il livello di zucchero nel sangue tornava normale dopo il trattamento con insulina. Se la curva dello zucchero era piatta, assumeva un aspetto normale, ecc. Il trattamento con insulina non solo non provoca cambiamenti negativi e distruttivi nel pancreas, ma al contrario rafforza il pancreas e aumenta le sue capacità sintetiche (questa è una sintesi della sua propria insulina).

La sensibilità all'insulina è diversa per i diversi atleti. Con elevati livelli di zucchero nel sangue, alcuni non sentono nulla anche dopo aver somministrato 20 UI di insulina. Naturalmente, per loro il limite massimo di sicurezza massimo non sarebbe 60 IU, ma 80 IU. Con un livello di zucchero nel sangue costituzionalmente basso, la sensibilità del corpo all'insulina, al contrario, può essere molto alta. L'introduzione di insulina in questi casi deve iniziare non con 4, ma con 2 U e aumentare la dose non ogni giorno, ma una volta ogni 2-3 giorni. Il dosaggio massimo consentito non è superiore a 40 U per iniezione.
Ci sono casi a prima vista paradossali, quando, come il corso di trattamento con l'insulina procede, la sensibilità a esso non diminuisce, ma, anzi, aumenta. Quindi, ad esempio, dopo aver raggiunto il dosaggio standard di 60 U, una persona inizia improvvisamente dopo qualche tempo a ritenere che questa dose sia elevata a causa di troppa ipoglicemia.

A poco a poco, riducendo la dose iniettata giornaliera di insulina, si ferma a 40 U, come più adeguato, ma anche in questo caso una "sorpresa" lo attende. Dopo un po 'di tempo, questi 40 U diventano troppo grandi e la dose deve essere nuovamente ridotta. Tale reazione all'insulina somministrata dall'esterno conferma solo il postulato che l'insulina esogena rafforza il proprio pancreas e contribuisce a una maggiore produzione di insulina endogena. Naturalmente, con questo, il bisogno di insulina, somministrato dall'esterno, cade.

Esistono due metodi di somministrazione dell'insulina: morbidi e duri. Secondo un metodo morbido, l'insulina viene iniettata dopo un pasto e dura a stomaco vuoto. L'introduzione di insulina a stomaco vuoto può, naturalmente, causare un ampio rilascio di somatotropina. Ma una tale tecnica è anche più rischiosa a causa del grande pericolo di cadere in un coma ipoglicemico.

Pertanto, utilizzando un metodo rigido, l'insulina può essere somministrata solo da qualcuno che può permettersi l'osservazione esterna per almeno 1.5-2 ore. 1.5-2 ore dopo l'iniezione di insulina, la persona viene osservata e quindi il cibo viene caricato. L'osservazione è necessaria per rimuovere una persona da un coma ipoglicemico, se ci cade dentro. Il ritiro da un coma ipoglicemico viene effettuato mediante somministrazione endovenosa di soluzione di glucosio 40% o iniezione sottocutanea di 1 ml di 0.1% soluzione di adrenalina. A volte fanno entrambe le cose insieme. Prima, adrenalina, e poi, se non aiuta, quindi glucosio.

Il carico di cibo sullo sfondo dell'introduzione di insulina è una difficoltà speciale. Ogni tipo di insulina ha due frazioni. Una fazione si dirige esclusivamente lungo il sentiero grasso e l'altra - lungo il grasso e la proteina allo stesso tempo. Poiché la regolazione dell'azione del substrato di insulina, tutto dipenderà

gli amminoacidi cristallini vanno dritti ai muscoli. Lì, come risultato di un adeguato sforzo fisico, vengono immediatamente inclusi nei processi di sintesi proteica. Alcuni degli aminoacidi inizialmente "convertiti" in proteine ​​nel fegato. Quindi queste proteine ​​vengono trasportate ai muscoli.
Il carico di cibo con amminoacidi provoca immediatamente tre gravi problemi.
Il primo problema è che sono necessari troppo aminoacidi cristallini puri.

L'opzione ideale e puramente ipotetica in questo caso è quella di nutrirsi solo con amminoacidi cristallini e nulla più. È con tale carico di cibo che tutta l'insulina seguirà il "percorso della proteina" e darà un aumento della massa muscolare magra senza ingrassare. Tuttavia, la fornitura di amminoacidi cristallini puri è estremamente costosa e, per ragioni economiche, non è molto fattibile.

Inoltre, dopo l'introduzione di insulina, sarà mantenuto un bilancio azotato positivo per tutti questi giorni. La quantità totale di amminoacidi nella dieta deve essere aumentata a 2-3 g per 1 kg di peso corporeo, e talvolta più. Tutto dipende da quali obiettivi questo atleta si è prefissato. Recentemente, c'è una crescente quantità di prove scientifiche che il bilancio azotato massimo non richiede più di 1.7 g di proteine ​​per 1 kg di peso corporeo.

Tuttavia, il ruolo dei neurotrasmettitori di alcuni aminoacidi, la loro capacità di essere inclusi nel metabolismo energetico, l'azione specifico-dinamica del cibo, ecc. Non sono presi in considerazione qui.
Il secondo problema è che gli aminoacidi puri sopprimono debolmente l'ipoglicemia. Per un completo sollievo dall'ipoglicemia, è necessaria almeno una minima quantità di carboidrati, ma è solo necessario esagerare, poiché questi carboidrati dirigono immediatamente l'insulina lungo il "percorso grasso". Dopo tutto, il "percorso" dell'insulina è regolato, come sappiamo, principalmente dai substrati alimentari.

Il terzo problema è che negli individui con gastrite atrofica, o bassa acidità del succo gastrico, gli amminoacidi cristallini causano un effetto lassativo. Con zero acidità - una vera diarrea. È necessario selezionare sperimentalmente la quantità di amminoacidi cristallini che un atleta può assimilare senza effetti collaterali per se stesso.

L'opzione di carico alimentare medio è la seguente. È necessario cercare di garantire che 1 / 3 dell'assunzione alimentare totale sia amminoacidi cristallini, o amminoacidi con peptidi, 1 / 3 parte - proteine ​​in polvere e 1 / 3 parte - alimento proteico. Gli amminoacidi con i peptidi sono meno costosi degli amminoacidi puri e più appetibili (tutti gli amminoacidi cristallini puri hanno un sapore estremamente sgradevole e migliori sono gli amminoacidi, peggio sono i loro gusti).
Le polveri proteiche non devono essere rimescolate finché non sono concentrate. Preparali alla consistenza del purè di patate. La proteina dell'uovo più desiderabile, perché contiene tutti gli aminoacidi ed è bilanciata in modo ottimale. Inoltre, in base al grado di utilità, il latte proviene dalla caseina, dalla carne, dalla soia e dalle proteine ​​del siero del latte. Per una digestione delle proteine ​​più veloce e completa, è necessario utilizzare enzimi digestivi.

In condizioni normali, qualsiasi proteina richiede diverse ore per tale digestione e non c'è tempo per aspettare sullo sfondo dell'insulina. È necessario raggiungere l'ingresso di amminoacidi nel sangue il più rapidamente possibile fino a quando l'azione dell'insulina non si è interrotta. Le preparazioni più comuni contenenti enzimi digestivi sono la pancreatina, il festal, l'enzistan, il mezim, il trienzima, ecc. La mia pratica mostra che il migliore di questi farmaci è "festivo".

Idealmente, è necessario consumare almeno 100 - 150 g di amminoacidi cristallini puri entro 6 ore di azione dell'insulina e, se le risorse materiali lo consentono, allora anche di più.
Se le capacità del materiale non consentono l'utilizzo di soli aminoacidi e proteine ​​per il caricamento di alimenti, allora si dovrebbe semplicemente cercare semplicemente una dieta proteica, riducendo al minimo l'assunzione di carboidrati e eliminando completamente l'assunzione di grassi.

Se l'insulina viene iniettata a stomaco vuoto, il sollievo dell'ipoglicemia deve essere iniziato con l'assunzione di amminoacidi, lavandoli con una piccola quantità di acqua. Se l'ipoglicemia non viene completamente interrotta, è possibile assumere alcuni carboidrati facilmente digeribili e esattamente nella stessa quantità che sarebbe sufficiente per fermare l'ipoglicemia. I carboidrati in eccesso invece di creare depositi di glicogeno andranno direttamente nel tessuto adiposo e questo dovrebbe essere ricordato. In nessun caso non può essere stufo di carboidrati complessi "alla discarica".

Ne conseguirà solo l'obesità. Un buon esempio di questo sono i lottatori di sumo, che stanno guadagnando un'enorme massa grassa con l'aiuto del carico di carboidrati sullo sfondo dell'insulina. Per il sollievo dell'ipoglicemia, le bevande asciutte sportive diluite in acqua sono più adatte per il carico di carboidrati (carboidrati) o per la nutrizione di carboidrati a distanza e durante l'esercizio.

Negli individui con livelli inizialmente alti di ormoni glucocorticoidi nel corpo, l'aumento della massa grassa può superare l'aumento del muscolo con il minimo errore nel carico di cibo (sovrasfruttamento con carboidrati). In tali persone, il grasso si deposita principalmente sullo stomaco, i fianchi, i glutei e le guance.
L'intera complessità del carico di cibo sullo sfondo dell'insulina sta nel fatto che non è possibile caricare i carboidrati, la dieta dovrebbe essere quasi interamente proteica.

Ma un giorno mi sono imbattuto in un caso fantastico in pratica. Un atleta che ha iniziato a iniettare insulina in mezzo a un carico di amminoacidi improvvisamente è crollato e è caduto fino a quando non è tornato alla sua dieta abituale, che includeva una discreta quantità di carboidrati.

Era su una dieta così normale che guadagnò la massa muscolare a secco nonostante tutte le leggi immaginabili e inconcepibili della fisiologia. Per qualsiasi altra persona, una tale dieta sullo sfondo dell'insulina non causerebbe altro che l'obesità.

L'uso di insulina per scopi anabolici è così complesso ed esteso che ho dedicato un libro a parte. Una nuova versione di questo libro sta per uscire presto sotto il titolo. Anabolismo con insulina II Vedere l'annuncio nell'ultima pagina della copertina.
Un sacco di discussione e dibattito violento è il problema di una combinazione di insulina e ormone della crescita. Dopotutto, in tutti i libri di testo sulla biochimica c'è un capitolo a parte, che si chiama "ormoni contini".

La scienza ufficiale considera anche la somatotropina un classico ormone contro-insulare, ma ho già spiegato l'ambiguità e l'ambiguità di questa affermazione. Ripeto ancora una volta: piccole dosi di HGH rinforzano solo il pancreas, senza causare alcun danno ad esso. Solo grandi dosi di somatotropina possono causare il diabete mellito e solo se esiste una predisposizione genetica a questo.

Supponiamo che conosciamo già alcune predisposizioni genetiche al diabete e che l'ormone della crescita sia ancora necessario. Cosa fare? Indagare il metabolismo degli zuccheri, sul tema del diabete nascosto o chiaramente. Questo non è molto difficile, in quanto vi sono indicatori di laboratorio semplici e allo stesso tempo affidabili. Innanzitutto, è necessario eseguire esami di base del sangue e delle urine per lo zucchero. Tutte le analisi sono fatte al mattino a stomaco vuoto.

Il sangue di una persona sana a stomaco vuoto contiene 4.4-6.6 mmol / l (80-120 mg%) di glucosio. Un paziente con diabete mellito può aumentare la sua concentrazione in 28-44 mmol / l (500-800 mg%) o più.
Tuttavia, nelle fasi iniziali del diabete o nelle sue forme più lievi (e stiamo parlando solo di questi casi), il glicemia a digiuno non supera la norma ed è assente nelle urine. Pertanto, un semplice esame del sangue per lo zucchero non è un indicatore assoluto del normale metabolismo dei carboidrati. Un'analisi molto più accurata è il test PTH di tolleranza (resistenza) al glucosio. È fatto come segue. Il paziente prima determina il livello di zucchero nel sangue a stomaco vuoto. Dopo di che gli è permesso di bere 50 g di glucosio, sciolto in 200 ml di acqua. Durante le attuali ore 3, vengono prelevati campioni di sangue da lui ogni 30 minuti. In una persona sana, il contenuto di zucchero nel sangue dopo un tale carico di glucosio aumenta durante la prima ora di circa 50% dal livello iniziale, ma non più di 9.4 mmol / l (179 mg%), e dalla seconda ora diminuisce al valore iniziale o anche molto più basso a causa del rilascio reattivo di insulina da parte del pancreas con riserve piuttosto grandi.

Nei pazienti con diabete mellito, anche nella fase iniziale latente della malattia, la risalita si verifica in seguito ed è di dimensioni maggiori. Al livello iniziale di glucosio non cade anche dopo 3 ore.
Ancora più preciso è il test a doppio carico, in cui la seconda porzione di glucosio nella quantità di 50g è in grado di bere 1 ora dopo la prima porzione. In una persona sana, il primo carico causa un aumento della secrezione di insulina e quindi la seconda porzione di glucosio non porta a un nuovo aumento della quantità di zucchero nel sangue.

Con gli indicatori sopra la norma parlano della presenza di una "gobba". Se gli indicatori dello zucchero non tornano alla normalità per molto tempo, allora parlano di una curva di zucchero "piatta". Se l'assunzione ripetuta di glucosio provoca un aumento ripetuto del livello di zucchero nel sangue, si ottiene un'immagine di una curva di zucchero a doppia gobba.
Il livello di zucchero nel sangue può dipendere dal metodo di raccolta del sangue: nel sangue capillare il livello di zucchero è superiore a quello venoso. Pertanto, in questo caso è necessario prendere il sangue solo da un dito.

Un aumento della glicemia non è sempre un segno di diabete. Potrebbe essere il risultato dell'eccitazione emotiva ordinaria. Un forte stress provoca un aumento molto significativo del livello di zucchero nel sangue. Questo meccanismo è sorto e si è radicato nel processo di evoluzione, poiché in una situazione stressante una persona ha sempre bisogno di più energia sia per un attacco che per la difesa per fuggire, dopo tutto.

Nelle urine, lo zucchero viene rilevato solo quando il suo livello ematico raggiunge livelli molto alti ei reni non sono in grado di affrontare la filtrazione. D'altra parte, il rilevamento dello zucchero nelle urine con il suo contenuto normale nel sangue potrebbe non parlare del diabete, ma della patologia dei reni. Con un po

ci sono segni di diabete. In breve, il pancreas è stimolato dagli acidi grassi, il cui contenuto nel sangue è direttamente proporzionale al contenuto di grasso nel corpo.

A causa della lipolisi spontanea, il grasso a una velocità costante si scompone in acidi grassi e glicerina, che saturano il sangue, e quindi sotto pressione di insulina viene ancora dal sangue nel tessuto adiposo, dove si forma il grasso neutro. Dopo l'eliminazione del peso in eccesso, tutti gli indicatori di zucchero nel sangue vengono normalizzati. Per una valutazione oggettiva del metabolismo dello zucchero, devi essere completamente privo di tessuto adiposo.
Come medico pratico, ho dovuto spesso affrontare un fenomeno interessante nella pratica.

Negli individui con osteocondrosi del rachide cervicale, la curva dello zucchero dopo il carico non aumenta molto e corrisponde alla norma, ma poi per molto tempo non arriva al livello iniziale. Passando alla letteratura accademica, ho scoperto che questo fenomeno è noto ai clinici da molto tempo, ma il suo trattamento non è stato proposto da nessuno. Per la natura del mio lavoro, ho spesso incontrato il fenomeno di una curva di zucchero piatta nei lottatori e nei pugili. La specificità di questi sport è tale che l'osteocondrosi del rachide cervicale si sviluppa molto presto. Per i wrestler ciò è dovuto alle prestazioni del "wrestling bridge", e per i pugili a causa dei colpi costanti alla testa. Poche persone sanno che un colpo alla testa ferisce il collo molto più della stessa testa. Anche un leggero spostamento della testa sposta le vertebre.

Allo stesso tempo, i vasi del collo che alimentano il midollo vengono schiacciati. È nel midollo allungato che si trovano i centri del bilancio zuccherino. Da qui e le sue infrazioni sotto forma di una curva di zucchero piatta. La trazione della colonna cervicale in combinazione con una ginnastica speciale aiuta a riportare la curva dello zucchero alla normalità. Sorprendentemente, il corso del trattamento con piccole dosi di insulina o alcuni farmaci ipolipemizzanti normalizza ancora più velocemente la curva dello zucchero, anche senza intaccare la colonna cervicale.
Il fattore cervicale "in genere non può essere sottostimato: per il trattamento trasversale unitario della colonna cervicale si verifica un carico molto maggiore rispetto al tratto lombare.

Pertanto, i primi segni minori di osteocondrosi cervicale sono comparsi in persone già dall'età di 16. La testa risulta essere una cosa molto difficile. Nel processo di evoluzione, non abbiamo ancora avuto il tempo di adattarci a indossarlo. L'osteocondrosi cervicale a seguito della degenerazione della cartilagine intervertebrale si sviluppa anche in assenza di fattori esterni dannosi. Cosa possiamo dire del carico aumentato!

Se il sondaggio non rivela il diabete palese o latente, la somatotropina può ovviamente essere utilizzata. Quindi, possiamo tornare alla nostra discussione iniziale: è possibile combinare l'insulina con la somatotropina, ed è davvero necessaria?
Se un atleta si prepara sistematicamente solo con l'insulina e ottiene esattamente il risultato di cui è soddisfatto, non è necessario collegare altri insulino-simili ad anabolizzanti.

Se una persona usa solo ormone della crescita e ha una dinamica decente del suo sviluppo, non c'è nulla di cui preoccuparsi. È possibile fornire perfettamente supporto farmacologico per l'allenamento con un farmaco senza bloccare il frigorifero con lattine in confezioni luminose. Lo stesso si può dire per gli steroidi. Se ce ne sono abbastanza da soli, grazie a Dio, la preparazione di qualche altro gruppo andrà al prossimo corso.
Una situazione completamente diversa sorgerà quando solo un potente farmaco non può fornire le dinamiche desiderate. Lasciatemi fare un esempio: un atleta ottiene un buon e veloce aumento della massa muscolare da sola insulina, ma ... un grande "ma" si pone: questo aumento della massa muscolare viene fornito con la stessa quantità di grasso sottocutaneo.

Un uomo non ha mai guadagnato i muscoli così rapidamente, gli piace l'insulina, ma non ha mai ingrassato così velocemente, e non voglio buttare l'insulina. E qui la somatotropina viene in soccorso. Piccole dosi di somatotropina aiutano a tradurre l'insulina da grasso a proteina. Quindi l'aumento della massa muscolare sarà massimo e l'aumento di grasso è minimo.
Fai un altro esempio. Un uomo ha scelto l'accompagnamento farmacologico come somatotropina perché, nello stesso tempo in cui guadagna massa muscolare, vuole guarire una vecchia lesione spinale. La cartilagine è 100 volte più sensibile alla somatotropina, o meglio alla somatomedina, e la scelta in questo caso è fatta correttamente. Ma anche qui c'è un grande "ma" - la somatotropina è molto costosa, e molti ne hanno bisogno per l'intero corso del trattamento e, a causa del suo alto costo, è forgiata più spesso di tutti gli altri farmaci. L'attività dell'ormone della crescita può essere aumentata combinandola con piccole dosi di insulina e tirocalcitonina.

Interazione HGH con neurotrasmettitori

I neurotrasmettitori sono mediatori della trasmissione del segnale nervoso da una cellula nervosa all'altra. Endorfine e catecolamine hanno l'effetto più forte sulla sintesi e la secrezione di HGH. Le catecolamine sono i mediatori della trasmissione dei segnali di eccitazione nervosa nel sistema nervoso centrale. I principali neurotrasmettitori catecolamine sono dopamina, norepinefrina, adrenalina (che è anche l'ormone della midollare surrenale). La catena della biosintesi delle catecolamine può essere semplificata come segue:


Come potete vedere, l'aminoacido essenziale tirosina può essere sintetizzato dall'amminoacido essenziale fenilalanina. Sotto l'azione dell'enzima tirosinasi, la L-DOPA (diossofenilalanina, sinistra) viene sintetizzata. Parte della L-DOPA va alla formazione della melanina (questo è lo stesso pigmento che dà colore ai capelli, all'iride, alla pelle e persino a certe strutture nervose), e parte alla formazione della dopamina, dalla quale sono già presenti norepinefrina e adrenalina sintetizzato.
C'è anche un feedback tra melanina e L-DOPA.

Il sistema nervoso centrale melanina serve come una sorta di deposito di riserva, dal quale, se necessario, verranno reintegrate le riserve di L-DOPA. Solo l'adrenalina e la L-DOPA sono prodotti in forma pura. Se è necessario aumentare la quantità di dopamina o norepinefrina nel corpo (SNC), ciò viene fatto indirettamente.
Ci sono a e b-adrenorecettori delle cellule. Ogni catecolamina può agire sia sull'uno che sull'altro tipo di recettore, a seconda dei dosaggi in cui viene utilizzata.

La stimolazione degli a-adrenorecettori porta ad un aumento del rilascio di somatotropina da parte della ghiandola pituitaria. La stimolazione di b-adrenoreceptorov, anzi, inibisce. D'altra parte, il blocco dei recettori adrenergici porta all'inibizione del rilascio di HGH e il blocco dei recettori b-adrenergici aumenta la secrezione di somatotropina.
L'adrenalina colpisce sia i recettori a-che b-adrenergici, attualmente è prodotta sinteticamente. Inseriscilo per via sottocutanea. Dosi medie e alte di adrenalina stimolano il rilascio di HGH, perché agiscono più fortemente sugli a-adrenorecettori che sui recettori b.

L'adrenalina da microdosi colpisce principalmente i recettori b-adrenergici. Il contenuto di HGH nel sangue non aumenta, ma non diminuisce neanche. Nell'epoca "pre-steroidale", gli atleti, prima dell'allenamento, si sono iniettati per via sottocutanea con adrenalina, aumentando così la resistenza nel processo di allenamento e, allo stesso tempo, aumentando il rilascio di addestramento al getto di HGH.

La mediazione della norepinefrina è influenzata indirettamente. Noradrepalin stimola a-adrenorecettori, aumentando il rilascio di HGH nel sangue e fornendo

tutto il resto ha un chiaro effetto brucia grassi. L'agente più potente che attiva il rilascio nel sangue della noradrenalina è l'efedrina. Questa preparazione a base di erbe è ottenuta da efedra equiseto e utilizzata secondo una tecnica speciale. Disponibile sotto forma di efedrina cloridrato. Un altro potente mezzo per stimolare le strutture noradrenergiche è l'alcaloide yohimbina.

Scaricalo dalla corteccia di uno degli alberi africani. Disponibile sotto forma di cloridrato di yohimbina.
La dopamina agisce principalmente sugli adrenorecettori. Introduzione al corpo di farmaci dofiminostimuliruyuschee azione stessa non porta ad un aumento della concentrazione di HGH nel sangue, ma il rilascio di HGH in risposta all'aumento dell'attività fisica, che aumenta significativamente l'efficienza del processo di allenamento. Curiosamente, con l'acromegalia, la somministrazione di farmaci che stimolano la sintesi della dopamina, al contrario, porta ad una diminuzione del suo rilascio eccessivo.

Gli agenti più comunemente usati che migliorano la sintesi della dopamina nel corpo sono: la pianta alcaloide bromocriptina (parlodel), L-DOPA (dioxyphenylalanine - un derivato dell'aminoacido fenilalanina). Inoltre, si è scoperto che la L-DOPA stessa svolge un ruolo importante nel SNC come neurotrasmettitore. Per la prima volta, L-DOPA è stato utilizzato dagli americani nella pratica sportiva. L'amminoacido fenilalanina, assunto in dosi sufficientemente grandi, funge da fonte di sintesi nel corpo di L-DOPA, che poi si trasforma in dopamina con l'intera catena di trasformazioni successive (dopamina> noradrenalina> adrenalina). Dofomin può anche essere sintetizzato dall'aminoacido tirosina.

La tirosina, come la fenilalanina, è ampiamente utilizzata negli sport e nella pratica medica in molti paesi.
La pratica dell'applicazione di L-DOPA ha forse la storia più ricca. Ciò è in parte dovuto al fatto che L-DOPA si è dimostrato nella pratica clinica nel trattamento di molte gravi malattie. All'inizio, la L-DOPA era usata nel morbo di Parkinson e nell'età parkinsoniana (tremore della mano senile).

Poi si è scoperto che il farmaco non male aiuta a curare una persona dall'esaurimento del sistema nervoso, che è stato causato da alcuni fattori di svuotamento esterni. Il riposo ordinario qui non aiuta e non si può fare a meno di buone medicine. Nell'ospedale specialistico clinico di Mosca №8 chiamato ZP Solovyov c'è una clinica di nevrosi. Neurosi: una violazione temporanea reversibile dell'RNL, che si verifica dopo un grave sovraccarico. Talvolta le nevrosi sono protratte e difficili da trattare. Dagli 80s del XX secolo. I principali specialisti della clinica hanno applicato con successo la terapia del corso L-DOPA (0.5 g una volta al giorno per i giorni 10) in caso di esaurimento del sistema nervoso.

Secondo le nostre osservazioni, L-DOPA fornisce un ottimo risultato nel trattamento dell'impotenza maschile, perché aumenta la sensibilità delle cellule agli ormoni sessuali. Un buon risultato è stato ottenuto anche nel trattamento di varie forme di depressione nervosa causate da sovraccarichi neuropsichici estremi.
Dalla metà degli 70, gli americani hanno iniziato a usare la L-DOPA negli sport e continuano ad usarlo fino ad ora. Se prendi L-DOPA al mattino, si adatta facilmente ai bioritmi quotidiani. Allo stesso tempo, la secrezione post-allenamento di HGH è significativamente aumentata. È interessante notare che solo L-DOPA utilizzato senza allenamento non ha alcun effetto sul sistema HGH.

Con l'acromegalia, l'assunzione di L-DOPA, al contrario, riduce la secrezione eccessiva dell'ormone della crescita.
Nel mercato statunitense degli integratori alimentari sportivi è ancora pieno di prodotti commerciali contenenti L-DOPA. È vero, hanno tutti un altro nome. Alcune aziende si sono adescate dal fatto che producono compresse con L-DOPA sotto il nome di ormone della crescita della pillola (!) O "pillola IGF-1" (fattore di crescita simile all'insulina). Per non cadere in un gancio così economico, dovresti sempre analizzare la composizione del farmaco che ti viene offerto.

L-DOPA è una buona cosa, senza dubbio, ma è lungi dal valore dei soldi pagati per HGH e IGF-1. Le compresse di HGH e IGF-1 non possono nemmeno essere in linea di principio, perché questi sono peptidi che vengono immediatamente digeriti nel tratto gastrointestinale.
È interessante notare che L-DOPA ha un effetto antitumorale. Dal mid-1980s, c'è un'istruzione ufficiale del Ministero della Salute sull'uso di L-DOPA nella pratica oncologica, che tuttavia non viene seguita, dal momento che è molto più facile selezionare un paziente eseguendo prima il trattamento e poi intimidire con l'operazione imminente.

Lo svantaggio del farmaco è che è piuttosto tossico per il fegato.
In tutto il mondo, L-DOPA è disponibile in compresse e capsule di 0.25 e 0.5 g. Personalmente, come medico, l'ho incontrato solo in compresse di 0.5 g.
In caso di sovradosaggio, sono possibili nausea e vomito. È causato da un eccesso di dopamina, che è formata da L-DOPA nel corpo.

La dopamina ha la capacità di attivare il centro vomito, situato nel midollo allungato.
Le donne sono quasi 2 volte più sensibili al farmaco rispetto agli uomini, hanno un risultato terapeutico più pronunciato e la selezione della dose inizia con un valore inferiore. Negli uomini, la scelta della dose ottimale inizia con il tablet 1 in 0.5 e nelle donne con? compresse, con una dose di 0.25 g

La quantità principale di farmaci contenenti L-DOPA è ora disponibile in tutto il mondo per il trattamento del morbo di Parkinson. In molti di essi, L-DOPA è combinato con sostanze che ne bloccano la distruzione alla periferia. Quindi più droga entra nel cervello.

Sì, e la dose di L-DOPA può essere ridotta. In un farmaco come NACOM, L-DOPA è combinato con benzerazide. Sia la carbidopa che la benzerazide inibiscono la decomposizione della L-DOPA nel sangue e nei tessuti periferici. Quindi più va al cervello. La scelta dei dosaggi di questi farmaci dovrebbe essere fatta con molta attenzione, a partire da? pillole, altrimenti non passare la nausea e il vomito. Questo vale sia per la pratica terapeutica che sportiva. Ripeto ancora una volta che l'aumento della liberazione di HGH sotto l'azione di questi farmaci si verificherà solo sullo sfondo di allenamenti abbastanza corti, di intensità piuttosto elevata (altrimenti non ci sarà assolutamente alcun risultato in tali miglioramenti del rilascio di HGH).

Nella medicina sportiva, i bloccanti del b-adrenorecettore sono ampiamente usati. Da un lato, aumentano la secrezione di HGH e, d'altra parte, aumentano il tono del sistema nervoso parasimpatico, che è responsabile dei processi anabolici nel corpo. Il numero di bloccanti dei b-adrenorecettori attualmente utilizzati nella medicina sportiva è piuttosto ampio. Prima di tutto, è anaprilina (obzidan), whisky (iprindololo), trazikor (oxyprenolol) e molti altri. Fondamentalmente, sono utilizzati nell'atletica e in quegli sport che sono associati alla manifestazione di grande resistenza - nuoto, canottaggio, sci, ecc.

Ciò è dovuto al fatto che i recettori b-adrenergici accelerano la frequenza cardiaca. I bloccanti del B-adrenorecettore aumentano contemporaneamente la forza delle contrazioni del muscolo cardiaco.
Le endorfine sono una classe relativamente recente di neurotrasmettitori. Sono prodotti dalla ghiandola pituitaria, hanno un effetto simile alla morfina (narcotico e analgesico). Le endorfine sono attualmente prodotte sinteticamente. Sono centinaia di volte migliori della morfina nei loro effetti.

Tuttavia, si confronta favorevolmente con quest'ultimo in quanto non creano dipendenza e dipendenza. Negli Stati Uniti, le endorfine sono state utilizzate nella pratica clinica e sportiva per oltre 20 anni. L'endorfina più forte è b-endorfina. È stato sintetizzato per la prima volta in 1975. È un polipeptide costituito da residui di amminoacidi 31.
Sia la morfina che le endomorfine causano un aumento significativo del livello di HGH nel sangue. Questo effetto è associato al loro effetto sulla secrezione di somatoliberina da parte dell'ipotalamo.

Inoltre, accelerano la formazione del DNA, riducono significativamente il metabolismo basale, abbassano la temperatura corporea. Una riduzione del metabolismo basale porta ad un significativo rallentamento del catabolismo e, insieme agli effetti di stimolazione della somatoliberina, ha il più forte effetto anabolico e l'economia di tutti i substrati alimentari.
La morfina non può essere utilizzata nella pratica sportiva, ovviamente, ma b-endorphin merita molta attenzione. Quando somministrato per via endovenosa, la b-endorfina può causare un aumento del livello plasmatico di HGH di un fattore di 20-30 (!). Nessun altro strumento ha attualmente questo effetto. Questo farmaco ha un grande futuro.

È possibile provocare un miglioramento della sintesi di b-endorfina da parte del corpo stesso mediante un effetto doloroso misurato (DBE). La DBV è causata da agopuntura, un sacco di aghi, applicatori Kuznetsov, esercizi di stretching con effetto dolore, ecc. Un ottimo risultato è il trattamento di alcune aree del corpo con una scarica di scintilla. L'apparecchio terapeutico standard per questa procedura è l'apparecchio D'Arsonval. La forza della scarica della scintilla può essere regolata.

Effetto di vitamine e aminoacidi su HGH

Anche in sé, l'introduzione di acido nicotinico da solo abbassa lo zucchero nel sangue e aumenta la sensibilità dei tessuti sia per l'insulina che per l'ormone somatotropo. La vitamina PP è una vitamina versatile nel suo genere. Il fatto è che tutti, senza eccezione, le reazioni redox nel corpo scorrono attraverso gli enzimi, che includono l'acido nicotinico. Questi enzimi sono chiamati enzimi dipendenti da NAD e NADP.

NAD è un nucleotide nicotinoamidinico. NADP - fosfato di dinototido di nicotinammide. L'acido nicotinico, quindi, assume, dove diretto, e dove la partecipazione indiretta a tutti i tipi di scambio. A piccole dosi, ha un effetto vitaminico (previene la pellagra), e in grandi dosi (megadosi), ha già un grave effetto farmacologico. L'effetto sul corpo di tutte le vitamine senza eccezione è impossibile, senza la partecipazione dell'acido nicotinico. L'effetto sul corpo di tutte le vitamine senza eccezione è impossibile, senza la partecipazione dell'acido nicotinico. Con l'uso a lungo termine, l'acido nicotinico abbassa il colesterolo nel sangue e riduce la dimensione delle placche di colesterolo morbido.

L'effetto vasodilatatore dell'acido nicotinico è molto pronunciato, specialmente in relazione a piccoli vasi e capillari. Questa proprietà dell'acido nicotinico lo rende uno strumento molto prezioso per espandere i capillari. Se una persona progredisce abbastanza rapidamente, la crescita della sua rete capillare viene ritardata dalla crescita del tessuto muscolare. L'ispessimento della fibra muscolare 2 altera il suo apporto di sangue 16 (!) Volte. La fornitura insufficiente di flusso sanguigno capillare può quindi diventare un fattore limitante nella crescita muscolare e causare ristagno in tutti i risultati sportivi. L'uso dell'acido nicotinico in questo caso aiuta l'atleta a uscire dalla stasi.
L'acido nicotinico è anche buono perché ha solo un potente effetto tonico su tutto l'organismo.

Se, ad esempio, una persona è soggetta a raffreddori, allora un paio di mesi di trattamento con grandi dosi di Vitamina PP lo rendono immune agli effetti esterni banali. L'acido nicotinico stimola così bene le ghiandole surrenali (le ghiandole surrenali hanno "recettori" nicotinici che sono stimolati solo con acido nicotinico e nient'altro) che una singola iniezione endovenosa di una grande dose di acido nicotinico può rompere un attacco d'asma. Con il trattamento a lungo termine con acido nicotinico, si verificano ipertrofia delle ghiandole surrenali e un aumento della resistenza. Il tasso di reazioni cataboliche è tale ipertrofia "nicotinica" delle ghiandole surrenali non cambia.

Con un uso sufficientemente lungo di acido nicotinico nel corpo (sia nel sistema nervoso centrale che nella periferia), la quantità di serotonina aumenta. La serotonina è sia un neurotrasmettitore che un mediatore di tessuti. In alcune reazioni, si manifesta come mediatore del sistema nervoso simpatico e in altri come mediatore del parasimpatico. È uno dei migliori secretagoghi dell'ormone della crescita endogeno (interno). Quando una persona si addormenta, il livello ematico di serotonina aumenta e questo è il motivo principale dell'aumento della secrezione dell'ormone della crescita. La serotonina in quanto tale rafforza bene il sistema nervoso.

L'uso prolungato di alte dosi di acido nicotinico aumenta l'energia in generale e allo stesso tempo rende una persona internamente più calma e più equilibrata.
Il contenuto di serotonina nel sistema nervoso centrale può essere aumentato ulteriormente combinando l'acido nicotinico con la piridossina (vitamina B6). La piridossina viene assunta per via orale in compresse fino a 300 mg al giorno.

Grandi dosi di acido nicotinico possono (anche se non immediatamente) rimuovere una persona dalla depressione nervosa. Come persona che ha un certificato da un narcologo, posso affermare in modo autorevole: somministrazione endovenosa lenta di 50 ml. l'acido nicotinico è abbastanza capace di far uscire una persona dal binge drinking, "interrompendo" l'astinenza. L'acido nicotinico aiuta anche a rompere l'eroina, ma solo in combinazione con altri mezzi di esposizione. L'introduzione di tali grandi dosi di acido nicotinico è fatta nelle condizioni della stanza di trattamento. Il paziente giace sul divano, una mano è collegata al sistema per flebo endovenoso di acido nicotinico e l'altra mano indossa un tonometro, che consente di monitorare costantemente la pressione sanguigna.

La pressione del sangue sotto pressione di acido nicotinico è ridotta in tutte le persone, ma a vari livelli. Alcuni prendono l'infuso abbastanza facilmente. Devono stendersi sul divano solo perché la procedura dura abbastanza a lungo. In alcune persone inizialmente inclini all'ipotensione, la pressione sanguigna scende così tanto da dover somministrare la cordiamina per via sottocutanea o altri analettici leggeri. Non indeboliranno l'azione dell'acido nicotinico, ma non permetteranno che la pressione scenda al di sotto della norma. Troppa diminuzione della pressione sanguigna può causare svenimento dovuto al fatto che il cervello riceve meno sangue, e quindi ossigeno, energia e substrati plastici.
Tale procedura può essere eseguita da un medico, ma il più delle volte questo è affidato a un infermiere qualificato che monitora il paziente rosso come un cancro a causa del forte effetto vasodilatatore della vitamina PP.

L'introduzione di grandi dosi di acido nicotinico aumenta drasticamente l'acidità del succo gastrico e l'attività degli enzimi digestivi. Con gastrite atrofica, erosioni e ulcere del tratto gastrointestinale, può verificarsi dolore nel tratto gastrointestinale. Per la maggior parte delle persone, le ulcere sono nascoste (in 70% dei casi) e le persone iniziano a percepire il dolore nell'addome dopo la somministrazione di acido nicotinico. Infatti, l'acido nicotinico manifesta solo malattie nascoste che non sono mai state avvertite prima. Solo per questa proprietà può già dire "grazie".
La piridossina, con un uso moderato, può anche aumentare leggermente l'acidità del succo gastrico, ma in misura così ridotta da non minacciare alcun problema, nemmeno le ulcere.
Più di 30 anni fa, ricercatori americani hanno descritto la capacità dell'acido nicotinico (vitamina PP) di bloccare la lipolisi spontanea. La lipolisi spontanea è la distruzione permanente del grasso sottocutaneo con il rilascio di acidi grassi liberi (FFA) e glicerolo nel sangue. Sia l'FFA che la glicerina inibiscono la secrezione dell'ormone della crescita.

L'introduzione di acido nicotinico blocca quasi completamente la lipolisi spontanea, "pulisce" il sangue da FFA e provoca un potente rilascio reattivo di HGH. Il più grande risultato è osservato con l'introduzione di acido nicotinico per via endovenosa, sebbene l'effetto sia osservato con la somministrazione intramuscolare e interna. Solo 10 mg di acido nicotinico, somministrato per via endovenosa, può aumentare il contenuto dell'ormone della crescita nel sangue entro i tempi di 2. Nella pratica sportiva, vengono somministrate dosi fino a 250 mg per via endovenosa. Di conseguenza, si osserva un effetto anabolico pronunciato. Nel caso in cui sia necessario aumentare la crescita di un giovane atleta, l'acido nicotinico ha un effetto non meno che l'introduzione di HGH nel corpo. Il suo effetto anabolico in grandi dosaggi può superare l'effetto degli steroidi anabolizzanti.

L'unico svantaggio nell'uso di acido nicotinico è che in questo caso c'è un aumento del grasso sottocutaneo. Questo è causato solo dal blocco della lipolisi spontanea. Questo effetto collaterale è corretto dalla dieta e "essiccazione", dopo il trattamento con vitamina PP.

Un ottimo effetto sulla funzione somatotropica del corpo è la vitamina W o la carnitina. Inoltre è stato chiamato vitamina di crescita per la sua capacità di migliorare la crescita dei bambini piccoli. La carnitina aumenta la permeabilità della membrana cellulare agli acidi grassi. Di conseguenza, gli acidi grassi penetrano facilmente nella cellula, dove vengono ossidati con il rilascio di grandi quantità di energia. La carnitina, a proposito,

contribuisce ad una più completa ossidazione degli acidi grassi, che in condizioni normali è difficile. La riduzione degli acidi grassi nel sangue sotto l'azione della carnitina porta ad un aumento della secrezione di HGH da parte della ghiandola pituitaria. In combinazione con il "mangime energetico" a seguito di una più completa ossidazione degli acidi grassi, questo crea i prerequisiti necessari per migliorare l'anabolismo.

L'unico svantaggio della carnitina è che colpisce solo il giovane organismo in crescita di bambini e adolescenti, che risponde più gratamente all'introduzione della carnitina rispetto all'organismo degli adulti.
La vitamina K (forma idrosolubile - vikasol) è in grado di attivare la funzione somatotropa della ghiandola pituitaria. In un giovane organismo in crescita, la vitamina K può persino causare la riproduzione di cellule ipofisarie eosinofile e un conseguente costante aumento della secrezione di HGH.

Dobbiamo solo ricordare che il vikasol può accumularsi nel corpo. Pertanto, è necessario seguire il corso vikasol di 5 giorni seguiti da interruzioni 3-day. Vikasol tratta la coagulazione del sangue basso, e in questo caso non è necessario peggiorare la circolazione capillare. Pertanto, il sovradosaggio di vikasol in nessun caso è impossibile. Vikasol è disponibile in compresse di 15 mg. La dose giornaliera più alta del farmaco è mg 30.

Esistono diverse forme di vitamina K, ma solo una di esse è idrosolubile. È stata lei a prendere il nome di Vicasola (Vitamin K3).
Di sostanze simili a vitamine merita attenzione Mildronate. Applicarlo come agente riducente dopo un intenso sforzo fisico, tuttavia, è in grado di ridurre il livello di FFA nel sangue e, quindi, aumentare leggermente la secrezione di HGH.

Effetto degli amminoacidi sul sistema HGH

Stimolatori fisiologici della secrezione di HGH

In generale, tutti gli amminoacidi cristallini, disposti in compresse o racchiusi in capsule, possono in qualche misura aumentare il rilascio di ormone somatotropo nel sangue. Per questo, naturalmente, è necessario un equilibrio ottimale di entrambi gli amminoacidi essenziali e non essenziali.
Tuttavia, ci sono aminoacidi separati che possono aumentare il livello di somatotropina nel sangue molte volte. Ma sono buoni da usare per questo in mega dosi (dosi ultra alte). La palma tiene qui l'arginina.

L'arginina è un amminoacido sostituibile. Con gocciolamento endovenoso in una dose di 0.5 g per 1 kg di peso aumenta il contenuto di somatotropina nel sangue almeno 2-3 volte. La stessa dose assunta per via orale è molto più debole.
Inizialmente, l'arginina per via endovenosa è stata utilizzata solo come test. Il rilascio reattivo della somatotropina è stato valutato sulla sicurezza delle capacità di riserva della ghiandola pituitaria, vale a dire che vale la pena di iniettare HGH dall'esterno, se le proprie capacità dell'ipofisi di produrre somatotropina sono abbastanza grandi e hanno bisogno solo di una stimolazione adeguata .

In termini semplici: se il livello di HGH dopo l'introduzione di arginina è leggermente aumentato, allora l'ipofisi non è in grado di produrre la giusta quantità del proprio HGH e la somatotropina deve essere introdotta nel corpo dall'esterno, altrimenti il ​​risultato desiderato è non ottenuto. Se il corpo "emette" una reazione forte, allora con la ghiandola pituitaria tutto è in ordine. Funziona e per potenziare, diciamo, l'anabolismo, puoi fare completamente senza iniezioni di HGH costosi. Hai solo bisogno di creare la tua ghiandola pituitaria (o meglio, le cellule eosinofile della ghiandola pituitaria anteriore).

Poiché stiamo già parlando della valutazione della capacità di riserva, non sarà superfluo sapere che gli stessi test sono fatti con altri farmaci già noti a noi: insulina e L-DOPA. L'insulina viene somministrata per via endovenosa in quantità di 0.1 U / kg. Normalmente, la quantità di HGH nel sangue dovrebbe aumentare di 2-3 volte rispetto allo sfondo originale. Quando viene eseguito il test L-DOPA, il farmaco viene assunto per via orale a stomaco vuoto. Il contenuto di HGH nel sangue degli uomini è aumentato non meno dei tempi di 3 e nelle donne non inferiore ai tempi di 2 (fino a 20 mg / ml 3 ore dopo la somministrazione del farmaco). Negli individui, il contenuto di HGH nel sangue può aumentare a 60 ng / ml, ma questa è già una rarità.

Ci sono anche test con glucagone, propranololo e alcuni altri farmaci. Per scoprire quanto cibo carboidrato sopprime la secrezione di HGH in una data persona, viene eseguito un test di soppressione del glucosio. Al mattino, 100 g di glucosio viene somministrato a una persona a stomaco vuoto, quindi viene determinato quanto diminuisce il livello di HGH nel sangue.

La massima diminuzione del suo livello dovrebbe verificarsi nelle ore 2. E la quantità di HGH nel sangue non dovrebbe scendere sotto 2 ng / ml. Se cade sotto, è necessario rivedere in modo significativo la dieta di carboidrati nella direzione della sua riduzione, o cercare

una grave patologia di scambio (ed è meglio che entrambi insieme). Con acromegalia, diabete, insufficienza renale e altre gravi malattie croniche, si verifica un aumento paradossale dei livelli di HGH plasmatico in risposta al carico di glucosio.

Torniamo, tuttavia, agli amminoacidi. Avendo iniziato la sua "carriera" con test diagnostici, l'arginina "è entrata" nel mercato dei prodotti per la nutrizione sportiva sia in forma pura che come parte di integratori. L'unico problema è che quando assunto per via orale, l'arginina è molto meno efficace rispetto alla somministrazione endovenosa. Per attivare in qualche modo il rilascio di HGH dalla ghiandola pituitaria, è necessario "mangiare" almeno 30 g di arginina pura a stomaco vuoto. Qualcosa che non ho incontrato nel mercato dei prodotti per la nutrizione sportiva, la cui forma di rilascio consentirebbe di utilizzare allo stesso tempo una tale quantità di arginina.

L'uso di piccole dosi è solo uno spreco di tempo e denaro. Ci sono prodotti che devono essere applicati come dovrebbero o non applicati affatto.
Ricordiamo ora la catena della sintesi della catecolamina dalla fenilalanina (o dall'amminoacido tirosina).


Nota: L-DOPA può essere sintetizzato nel corpo direttamente dalla fenilalanina, bypassando lo stadio tirosina. È L-DOPA che ora è l'oggetto principale della nostra attenzione come sostanza in grado di aumentare il rilascio post-allenamento della somatotropina.
La natura ha sistemato il corpo molto saggiamente, con una rete di sicurezza multipla. Se, a causa della mancanza di nutrizione nel corpo, l'acido fenilalanina essenziale non è sufficiente, esso (il corpo) inizia a sintetizzare la L-DOPA dall'amminoacido essenziale tirosina. Non ci sarà mai una grande carenza di tirosina nel corpo, poiché sappiamo che qualsiasi amminoacido sostituibile può essere sintetizzato da acido glutammico o aspartico.

L'accettazione della tirosina pura aumenta immediatamente significativamente il contenuto di L-DOPA nel SNC. Allo stesso tempo, anche le sensazioni soggettive dell'utente coincidono in una certa misura con le sensazioni soggettive della persona che assume L-DOPA. L'accettazione di almeno 2 g di tirosina (a stomaco vuoto) provoca una sensazione di leggero rilassamento e calma. Quasi lo stesso sente la persona che prende la L-DOPA, che è considerata (ed è) il collegamento di backup del sistema simpatico-surrenale.

Più il sistema nervoso centrale contiene L-DOPA, più stabile è il sistema nervoso, meno può essere esaurito.
Di per sé, la somministrazione di tirosina non influisce in alcun modo sulla sintesi di HGH o della sua secrezione. Tuttavia, il rafforzamento del legame di riserva del sistema nervoso centrale e l'aumento della quantità di L-DOPA sintetizzata dalla tirosina portano al fatto che la secrezione di formazione e di post-allenamento dell'ormone della crescita aumenta significativamente.

La L-DOPA viene sintetizzata dalla tirosina nel fegato dall'azione dell'enzima tirosinasi. I punti 2 sono cruciali qui. Il primo punto è che il fegato è, se non perfetto, almeno relativamente sano, altrimenti la tirosinasi funzionerà male. Il secondo punto è che la tirosinasi è attivata dagli ioni di rame. In linea di principio, non importa da dove una persona ricava il rame da: fragole o complessi vitaminico-minerali. Tuttavia, il secondo modo mi sembra più facile e veloce, soprattutto perché il rame è già nella forma "finita", ionizzata.

Il ricevimento della tirosina si differenzia favorevolmente dalla L-dopa in quanto non ha effetti collaterali e non è tossico. Non farebbe male a nessun atleta avere la tirosina nel suo armadietto dei medicinali a casa come un leggero sedativo. Siamo circondati dallo stress. Nessuno è assicurato contro le preoccupazioni e le emozioni negative. Perché tollerarli se puoi semplicemente prendere un po 'di tirosina. E i nervi andranno bene e i risultati di allenamento aumenteranno.

Anche se scartiamo l'effetto diretto della tirosina sul sistema di somatotropina, la tirosina può essere utilizzata semplicemente come agente riducente dopo carichi di allenamento su larga scala. Dal punto di vista della bioritmologia, la tirosina è meglio presa la sera o il pomeriggio.

Guardando di nuovo allo schema, possiamo vedere che non solo la dopamina viene sintetizzata da L-DOPA, ma anche la melanina, un tipo speciale di pigmento che è responsabile della colorazione dei capelli, dell'iride degli occhi, della pelle, ecc. Se c'è una carenza di L -DOPA nel corpo, la melanina è parzialmente spesa per il ripristino del legame di riserva del sistema nervoso centrale. Per questo motivo, anche i bambini di sette anni possono diventare grigi dopo un forte stress. Spesso, i capelli grigi di età sono associati a una carenza di età di L-DOPA. Uno sperimentatore molto arguto ha dimostrato che i capelli grigi possono essere facilmente curati assumendo grandi dosi di tirosina.

Tuttavia, gridando "Evviva!" A questo proposito è ancora presto. Le dosi di tirosina non erano solo grandi, ma mostruose, 1 g per 1 kg di peso corporeo. Ciò dimostra ancora una volta l'assenza di tossicità della tirosina.
Il punto è, in generale, non i capelli grigi. I capelli sono più economici e più facili da dipingere rispetto alla tirosina anziché al cibo normale. I capelli grigi sono un indicatore indiretto dell'invecchiamento del sistema nervoso e lo stesso indicatore indiretto dell'indebolimento del sistema somatotropinico. Pertanto, anche in piccole quantità, la tirosina sarà utile come mezzo per ritardare l'invecchiamento del sistema nervoso centrale.
E ora, ricordiamoci che all'inizio di tutta la catena c'è la fenilalanina, un amminoacido essenziale. Il ricevimento di fenilalanina attiva anche l'intera catena della sintesi di catecolamine. Dopotutto, L-DOPA può essere sintetizzato direttamente dalla fenilalanina. Numerosi esperimenti hanno dimostrato che ci sono alcune differenze.

se le catecolamine vengono sintetizzate direttamente dalla fenilalanina o attraverso lo stadio di formazione della tirosina.

In biochimica, ciò accade spesso: la stessa catena biologica può produrre un risultato finale diverso a seconda di quale stadio è stato avviato il meccanismo stesso. In primo luogo, l'assunzione di fenilalanina non causa rilassamento e effetto sedativo sul sistema nervoso centrale. Al contrario, prendere diversi grammi di questo amminoacido aiuta a sentire un'ondata di energia, riduce letargia generale, letargia e apatia. In secondo luogo, sebbene la fenilalanina aumenti il ​​contenuto nell'unità di riserva L-DOPA, questo L-DOPA non porta ad un aumento della quantità di pigmento.
Come la tirosina, la fenilalanina prelevata al di fuori dell'allenamento sul sistema somatotropo non agisce in alcun modo.

Tuttavia, nel periodo di allenamento attivo, consente di ottenere un aumento significativo del rilascio di somatotropina, sia durante l'allenamento che durante il periodo di allenamento.
Nel mercato dei prodotti per la nutrizione sportiva, l'ornitina dell'amminoacido è attivamente promossa come mezzo per stimolare il rilascio di somatotropina nel sangue. Tuttavia, i dati scientifici che confermerebbero la correttezza di queste raccomandazioni non sono ancora disponibili. E puoi pubblicizzare qualsiasi cosa.

Il tema degli stimolanti dell'amminoacido dell'istruzione e della secrezione di HGH, penso, è una delle aree più promettenti della farmacologia dello sport. Dopo tutto, HGH è un peptide costituito da aminoacidi e perché aumentare la sua formazione se non gli aminoacidi. Gli aminoacidi rispondono bene a varie modifiche e penso che ci siano ancora molte sorprese davanti a noi.

Stimolatori fisiologici della secrezione di HGH

Stimolatori fisiologici della secrezione di HGH

L'esercizio è senza dubbio il più forte stimolatore della secrezione di HGH. Sotto l'influenza di un allenamento intensivo, i picchi dell'emissione di HGH durante il giorno diventano più frequenti e amplificati in ampiezza. Quando si costruisce un piano di allenamento, è necessario prendere in considerazione l'interazione di HGH con altri ormoni durante un allenamento. Maggiore è l'intensità dell'allenamento, maggiore è il rilascio di HGH. La forza di espulsione può aumentare durante la prima mezz'ora dell'allenamento, dopo di che diminuisce leggermente. Allo stesso tempo aumenta il rilascio degli ormoni sessuali e degli ormoni tiroidei, che potenzia l'effetto dell'HGH sui tessuti.

Il rilascio nel sangue di catecolamine, in particolare norepinefrina e adrenalina. Questa è la prima fase dello stress formativo, finalizzata a mobilitare le risorse energetiche del corpo. È già stato detto che l'HGH è un ormone adattivo e "stressante". La secrezione di insulina è in qualche modo ridotta, e questo ha una sua spiegazione. HGH, ormoni sessuali e catecolamine sono fattori contro-insulari che indeboliscono sia il rilascio di insulina che il suo effetto sui tessuti, altrimenti l'insulina blocca la mobilitazione delle risorse energetiche. L'HGH insieme alle catecolamine e agli ormoni tiroidei principalmente scompongono il glicogeno epatico, che viene scisso in glucosio e utilizzato dai muscoli.

Il muscolo, stranamente, non può utilizzare il glucosio dal sangue. Il glucosio proveniente dal flusso sanguigno, prima si trasforma in glicogeno, e quindi eliminato. Quando le riserve di glicogeno nel fegato finiscono nell'HGH, le catecolamine e gli ormoni tiroidei "saltano" sul tessuto adiposo. Prima, sottocutaneo e poi interno. Gli acidi grassi infestano il sangue, ma non sono correttamente utilizzati. Ciò richiede glucosio e non vi è alcuna disponibilità di contante di glucosio. Il glicogeno muscolare (per qualche motivo nessuno lo sa) non può trasformarsi in glucosio e in questo caso può "non fare nulla" per l'utilizzo di acidi grassi.

Dopo 20 minuti di allenamento (per principianti), l'albumina plasmatica nel fegato si trasforma in glucosio e questo glucosio appena formato aiuta a utilizzare rapidamente gli acidi grassi. Le proteine ​​del sangue plasmatiche degli atleti altamente qualificati sono utilizzate per il fabbisogno energetico non dopo 20, ma dopo 10 minuti di allenamento. Gli atleti del processo di qualificazione del laboratorio "gluconeogenesi", cioè le neoplasie del glucosio nel fegato sono estremamente ben sviluppate.

Quasi dai primi minuti di allenamento il glucosio nel fegato è formato da acidi grassi e glicerina. E questo glucosio di origine grassa aiuta i muscoli a utilizzare gli acidi grassi e la glicerina, che sono completamente ossidati per formare energia immagazzinata sotto forma di ATP. 0.5 ore di allenamento

HGH nel sangue inizia a declinare senza intoppi. Allo stesso tempo, il livello degli ormoni tiroidei e delle catecolamine diminuisce. Tuttavia, aumenta il livello degli ormoni glucocorticoidi, che inibiscono gli effetti di HGH, tiroxina e ormoni sessuali. Ciò è dovuto al fatto che l'adrenalina stimola le strutture serotoninergiche periferiche del corpo (cellule nervose che producono serotonina nella periferia), la serotonina inizia a stimolare la corteccia surrenale e una grande quantità di ormoni glucocorticoidi viene rilasciata nel sangue.

I glucocorticoidi migliorano ulteriormente la gluconeogenesi epatica. La secrezione di insulina rimane soppressa. La seconda fase dello stress formativo è caratterizzata da un significativo aumento del catabolismo. Questo aumento del catabolismo è causato dal fatto che gli ormoni glucocorticoidi spendono principalmente alanina sui bisogni della gluconeogenesi, un amminoacido che prendono dai muscoli. Questo porta solo allo sviluppo di processi catabolici nel tessuto muscolare.

Dopo 1 ore dopo l'inizio dell'allenamento, esiste già una significativa predominanza di processi catabolici rispetto ai processi anabolici. Come risolvere il problema? Come prevenire il catabolismo muscolare? La conclusione suggerisce se stessa: l'allenamento dovrebbe essere abbastanza breve da ottenere una deficienza energetica nel tessuto muscolare e la sintesi del glucosio da acidi grassi e glicerolo.

Se l'allenamento dura più a lungo del necessario, l'alanina andrà ai bisogni energetici del corpo e quindi il catabolismo muscolare è inevitabile.
Le persone ignoranti che non conoscono nemmeno le basi della fisiologia normale nelle riviste popolari scrivono che è necessario "bombardare" ogni muscolo per ore per causare il catabolismo muscolare. E più catabolismo muscolare, più, secondo le loro affermazioni, l'anabolismo muscolare si sviluppa durante il periodo di riposo.

Qualsiasi accademico più o meno serio della comunità accademica ti dirà che l'ipertrofia muscolare si sviluppa esclusivamente come risposta alle carenze energetiche e nulla più. Se il muscolo lavora troppo a lungo, si sviluppa il catabolismo del tessuto muscolare. L'ipertrofia muscolare è fuori questione. Al contrario, il muscolo inizia a "asciugarsi".

Alla luce di quanto sopra, diventa chiaro perché attualmente la tendenza globale è quella di accorciare l'allenamento con un aumento simultaneo della loro intensità. Per ottenere la quantità totale necessaria di carichi di allenamento, vengono spesso eseguiti brevi allenamenti: 2-3 volte al giorno, e talvolta anche più spesso. Ora gli atleti che allenano 3 volte al giorno per 20 minuti non sorprendono nessuno.

L'intensità dell'allenamento inizia a prendere forme senza precedenti. Alcuni atleti conducono brevi allenamenti ad alta intensità senza pause tra le serie. Come è fatto? Darò un semplice esempio. L'atleta arriva in palestra e inizia a fare tre set: squat, deadlift, bench press. Tale insieme è fatto come segue. Approccio di warm-up in squat, quindi immediatamente senza interruzioni (!) Approccio di riscaldamento nella selletta e immediatamente senza interruzioni, approccio di riscaldamento nella panca. Quindi tutto si ripete di nuovo. Gli approcci di riscaldamento si alternano e iniziano quelli principali. L'approccio principale alle gambe, quindi senza sosta, l'approccio principale nello stacco, quindi senza sosta, l'approccio principale nella panca. E così tutto l'allenamento.

In termini di intensità, tale allenamento si sta avvicinando a uno sprint. La pentola si riversa negli stream 3. Dopo ogni approccio nella panca, devi pulire la panca con un asciugamano speciale. Non è facile essere attratti da un'intensità così alta, ma non si può farne a meno. Innanzitutto, nelle prime ore di allenamento 0.5, il rilascio di HGH nel sangue (in termini quantitativi) è direttamente proporzionale all'intensità. Maggiore è l'intensità, maggiore è l'espulsione. E, in secondo luogo, senza un'intensità così elevata, è impossibile completare il numero richiesto di esercizi (approcci, ripetizioni) in minuti 20-30.

Quando a metà degli 60 del XX secolo. sviluppato il concetto di base della crescita muscolare, si è scoperto che la crescita della massa muscolare è direttamente proporzionale alla dipendenza dalla quantità di lavoro svolto durante l'allenamento. Il periodo di allenamento non è limitato. Negli 70 è apparso un ulteriore criterio: il tempo di allenamento. Ora, la crescita muscolare è diventata direttamente proporzionale alla quantità di lavoro muscolare perfetto ed è inversamente proporzionale all'unità di tempo per la quale è stato eseguito il lavoro.

Con lo stesso volume di lavoro muscolare, la massima crescita muscolare era dove questa quantità di lavoro veniva eseguita nel minor tempo possibile.
Quando gli allenamenti ad alta intensità cominciarono a diventare di moda, iniziò un'ondata di indulgenza negli stimolanti, fino agli stimolanti di tipo anfetaminico. Senza stimolanti, i brevi allenamenti ad alta intensità sembravano tutti impossibili.

Per non esaurire il sistema nervoso, gli stimolanti sono stati combinati con alcuni steroidi che hanno una maggiore affinità per il tessuto nervoso rispetto ad altri. Payback non tardò ad arrivare. Iniziarono attacchi di cuore e difetti cardiaci acquisiti. Chi ha avuto il tempo di sostituire la valvola cardiaca, era vivo, chi no

gestito, non lo è. Le persone sono diventate più caute. Invece di stimolanti, iniziarono a usare agenti riducenti, economizzatori ed energizzanti, nootropi.

Hanno permesso di eseguire un'enorme quantità di lavoro in breve tempo con meno stress sul muscolo cardiaco. Il cuore iniziò a allenarsi separatamente - e questo diede immediatamente il suo risultato. Gli atleti hanno raggiunto un nuovo livello senza precedenti. La corsa sprint ha ottenuto una popolarità senza precedenti tra i "siloviki" e i bodybuilder.

2. Il sonno è un fattore importante nella corretta secrezione di HGH. Nel processo di evoluzione, il meccanismo del risparmio energetico e dell'approvvigionamento energetico del corpo durante il sonno è stato chiaramente elaborato. Non appena una persona si addormenta, il livello di HGH nel sangue aumenta immediatamente, specialmente durante le prime ore 2 di sonno. Una delle funzioni principali di HGH è la mobilizzazione del grasso. Durante il sonno, una persona non mangia, e il corpo include una via di approvvigionamento di cibo - grasso. Se durante il giorno della veglia il corpo mangia carboidrati e amminoacidi, poi durante il sonno sono principalmente gli acidi grassi.

La scissione del tessuto adiposo sottocutaneo e il rilascio di FFA e trigliceridi nel sangue sono forniti dalla somatotropina. Naturalmente, il catabolico rallenta e aumentano i processi anabolici nel corpo. I processi catabolici durante il sonno aumentano solo in relazione al tessuto adiposo.
Al minimo deficit del sonno, la secrezione di somatotropina viene immediatamente compromessa.

Con il sonno migliorato, al contrario, viene ripristinato. La raccomandazione di dormire almeno 2 volte al giorno ha una seria logica fisiologica. Il sonno frazionato porta ad un marcato aumento della secrezione di HGH. Se una persona dorme di notte e almeno 1-2 ore al giorno, allora la durata totale del sonno giornaliero non cambia, tuttavia, la secrezione di HGH migliora notevolmente. Un effetto ancora migliore si osserva se una persona dorme 3 volte al giorno.

Il sonno principale è di notte e durante il giorno 2 dorme per l'ora 1. La durata totale del sonno giornaliero allo stesso tempo rimane invariata. In presenza di interruzioni 2 per il sonno diurno, la durata del sonno notturno è significativamente ridotta.
L'opzione ideale è una combinazione di brevi allenamenti 3-fold con il sonno giornaliero 3-fold. I bambini piccoli dormono 3-5 volte (a volte di più) al giorno. Per molti aspetti a causa di questo, il loro livello di somatotropina è molto alto e l'anabolismo prevale in modo significativo sul catabolismo.

Il sonno diurno ti consente di aumentare il rilascio di HGH. Questo aumenta anche il rilascio nel sangue degli ormoni sessuali che hanno un effetto anabolico, diminuisce il rilascio di glucocorticoidi, mostrando un effetto catabolico. In generale, si crea uno sfondo più favorevole per la reazione dell'azione anabolica della somatotropina. Con l'età, la durata del sonno è significativamente ridotta e la sua profondità diminuisce. Parallelamente, anche la secrezione di somatotropina viene ridotta. Devo dire quanto influenza negativamente l'apparato del legamento articolare e anche il livello generale di salute in generale.

Nella pratica sportiva è ampiamente usata una procedura come "elettrica". "Electro" è un dispositivo che fornisce correnti rettangolari pulsate a tensione costante. Un elettrodo è sovrapposto sul retro della testa e l'altro sugli occhi chiusi. Quando si accende il dispositivo e si selezionano le caratteristiche corrette, il paziente si addormenta e dorme fino allo spegnimento del dispositivo. In questa procedura, la corrente attraverso i nervi oculari va direttamente all'ipotalamo, al centro del sonno, dopo di che la persona si addormenta. L'elettrosleep viene solitamente utilizzato nel trattamento della stanchezza, ma può anche essere una buona alternativa al sonno diurno se l'addormentarsi durante il giorno è difficile per qualche motivo.

Con l'ausilio dell'apparecchio elettrosleep, è possibile attivare anche l'electroarcosis, un sogno di tale profondità che consente un intervento chirurgico.
Apparecchio per elettrosleep ed elektronarkoza usato raramente in pratica clinica e sportiva. Sono in grado di sostituire molti farmaci e sarà molto difficile contarli come doping.

Con l'ausilio di un apparato elettrosegnico, è possibile iniettare farmaci direttamente nel cervello, che hanno effetti ipnotici, sedativi, rigeneranti o antiipoxici. Questo è fatto in modo molto semplice: il cuscinetto orbitale è inumidito con una soluzione del farmaco necessario e applicato agli occhi. Quando la corrente è attivata, la sostanza medicinale penetra in quella porzione del mesencefalo (ipotalamo dove si forma il sonno) attraverso i fasci neurovascolari oculari, cioè al centro del sonno.

Questo metodo di somministrazione di farmaci presenta diversi vantaggi rispetto alla somministrazione interna o all'iniezione: 1. Le sostanze medicinali non irritano il tratto gastrointestinale e non penetrano nel fegato; 2. Le sostanze medicinali non entrano nel flusso sanguigno generale e non possono essere rilevate con test convenzionali. Questo può essere importante nei casi in cui il farmaco è classificato come drogante e nel suo rilevamento

corpo indesiderabile; 3. I farmaci si accumulano selettivamente nel tessuto cerebrale; 4. Il consumo di medicine è ridotto di decine e persino centinaia di volte.

Se durante la ricezione interna non più del 2% della quantità di farmaco assunto penetra nel cervello, allora durante l'elettroforesi la quantità di farmaco che penetra nel tessuto cerebrale è più di un ordine di grandezza; 5. La qualità dell'azione del farmaco non è passata biotrasformazione nel fegato può essere molto meglio rispetto dopo l'iniezione, e ancora di più la ricezione interna.

Per eseguire la procedura di elettrosegnalizzazione, vengono utilizzate correnti impulsive a bassa frequenza di 1-150 Hz, durata 0.4-0.2 ms, tensione fino a 50 V e ampiezza 4-8 mA. Nella pratica fisioterapeutica vengono utilizzati dispositivi speciali: "Electrosloon-1", "Electrosloon-2", "Electrosloon-3", "Electrosloon-TH". L'elettronarcone e il lenar sono usati per l'electroarcosis. I dispositivi per elektronarkoz differiscono dai dispositivi a elettrosleep in quanto utilizzano un'alta frequenza di corrente. In alcuni paesi (USA), i dispositivi electrosleep non vengono utilizzati affatto a causa della loro bassa efficienza.

Applicare solo dispositivi per elektronarkoz. Se durante la procedura dell'elettroseno si sviluppa un leggero sonnellino o, nel migliore dei casi, si sviluppa un sonno superficiale, durante la procedura di scorrimento elettronico, il paziente cade immediatamente in un sonno profondo.
Nel nostro paese, in Russia, il dispositivo Elektroson-ChT è il più diffuso, il che ci consente di eseguire procedure elettromagnetiche contemporaneamente per i pazienti 4.

Con l'aiuto di questo dispositivo, in breve tempo, un'intera squadra sportiva può sottoporsi a una procedura elettrosintetica.
A volte, per indurre il sonno diurno, vengono utilizzati leggeri ipnotici o tranquillanti. Solo questo dovrebbe essere fatto con molta attenzione, in modo da non causare dipendenza.
Qui, i tranquillanti benzodiazepini sono i più adatti, che non hanno praticamente alcuna tossicità. Prima di tutto, è il nitrazepam (equivalente tedesco - Radeorm).

Questo farmaco è buono perché non causa disturbi nella struttura del sonno, non modifica il rapporto delle sue fasi veloci e lente. Sibazon può essere messo al secondo posto nel grado di diminuzione delle qualità del consumatore (l'equivalente tedesco è Seduxen, l'equivalente polacco è Relanium). Quindi puoi mettere tale benzodiazepina.

derivati ​​come alprazalam, phenazepam, nozepam (l'analogo polacco è tazepam), lorazepam, bromazepam, gidazepam, clobazam, ecc.

Le dosi dovrebbero essere selezionate con molta attenzione, empiricamente. Se l'azione? le compresse, per esempio, sono sufficienti, quindi non si dovrebbe prendere l'intera compressa in una sola volta.
L'antiipoxante "sodio ossibutirrato" in piccole dosi fino a 2 g, ha un effetto calmante e in grandi (4 g) effetti ipnotici. L'ossibutirrato di sodio è un buon agente riducente e, soprattutto, aumenta significativamente il contenuto di HGH plasmatico.

Composti di amminoacidi "Phenibut" è stato sintetizzato attaccando un radicale fenilico all'acido L-aminobutirrico. Phenibut secondo la classificazione si riferisce al "Nootropics", significa migliorare il pensiero. Ma in dosi da 2 a 4 g, ha un effetto ipnotico a breve termine. Phenibut è buono perché aumenta il contenuto di dopamina nel sistema nervoso centrale, e quindi aumenta l'allenamento e l'aumento post-allenamento del livello di somatotropina nel plasma sanguigno.

Tutti i suddetti farmaci possono essere iniettati direttamente nel cervello, non solo con l'ausilio dell'apparecchio elettrosignico, ma anche con l'ausilio dell'apparecchio per l'elettroforesi ordinaria. La procedura in questo caso è chiamata "elettroforesi transcerebrale". L'apparecchio per elettroforesi convenzionale viene iniettato nel corpo della sostanza medicinale utilizzando la corrente continua convenzionale. Questa corrente continua viene ottenuta rettificando la normale corrente alternata dalla nostra rete elettrica. Esistono due metodi principali di elettroforesi transcerebrale: transorbitale e intranasale. Quando si lavora sulla tecnica transorbitale, un elettrodo a forcella viene posizionato sulle orbite e l'altro sulla regione occipitale, catturando le vertebre cervicali superiori.

Usando HGH nel bodybuilding e aumentare l'altezza umana

Quando si lavora sulla tecnica endonasale, un elettrodo a forcella viene inserito nelle narici del paziente e l'altro viene applicato alla parte posteriore della testa, come nel caso dell'elettroforesi transorbitale. Se durante l'elettroforesi transorbitale, la sostanza medicinale viene assorbita nel cervello attraverso i fasci neurovascolari orbitali e durante l'intranasale attraverso i fasci neurovascolari del naso.

La tecnica transorbitale più diffusa. Ad oggi, sono stati sviluppati metodi privati ​​per l'introduzione di sodio ossibutirrato e tutti i tranquillanti benzodiazepinici attraverso l'orbita (dall'anodo). Anche se l'introduzione di vitamina B1 e acido glutammico è fatta solo con la tecnica endonasale.

La procedura viene eseguita utilizzando un apparecchio di elettroforesi convenzionale. La corrente applicata è calcolata in mA. La densità di corrente nell'elettroforesi medicinale convenzionale varia solitamente da 0.01-0.1 nA / m2.

La durata delle procedure varia da 10 a 40 minuti. Serve come fonte di apparecchi a parete a corrente continua: AGN-1, AGN-2, AGN-32, AGP-33 portatile, AGVK-1. In questi dispositivi, la tensione della corrente di rete sinusoidale diminuisce a 60 V, dopo di che la corrente viene raddrizzata e livellata. La corrente è controllata da un milliamperometro.
Gli atleti che combinano attivamente il lavoro con gli allenamenti a volte non hanno l'opportunità di non dormire durante il giorno, ma si siedono anche a riposare.

In questo caso, c'è solo una via d'uscita: modificare il sonno notturno in modo tale da potenziarne l'effetto restitutivo, anabolico e anti-catabolico. Esiste un metodo di influenza chiamato "sonno fisiologico prolungato". Si basa sul prendere un sonnifero poche ore prima di andare a dormire. Il sonno notturno, quindi, viene esteso dalle ore 2-3. Molti ipnotici, e in particolare i derivati ​​dell'acido barbiturico, hanno la capacità di aumentare la secrezione dell'ormone della crescita di notte.

La più comune serie di barbiturici per ipnosi - Phenobarbital. In precedenza, era ampiamente conosciuto sotto il nome di "Luminal". Oltre a questo, vengono utilizzati anche derivati ​​dell'acido barbiturato, come ad esempio il ciclobarbitale, ecc. Ci sono caratteristiche che li distinguono dai sonniferi di altri gruppi. I barbiturici, in particolare, inibiscono in qualche modo l'attività della corteccia surrenale e il rilascio di ormoni catabolici - glucocorticoidi. A questo proposito, possono essere considerati farmaci con effetti anti-catabolici, sebbene in questo caso sia il principale.

Gli ormoni della corteccia surrenale sono una relazione antagonistica con gli ormoni sessuali - androgeni. L'uso di barbiturici porta ad una maggiore sintesi di androgeni da parte delle ghiandole sessuali. A volte l'effetto arriva a tal punto che le persone che usano i barbiturici per un lungo periodo di tempo per alcune malattie croniche (epilessia) si ricoprono di peli corporei come le scimmie.

Ma la cosa principale è che riducendo la sintesi e il rilascio di glucocorticoidi nel sangue, i barbiturici "disinfettano" la secrezione di HGH dall'ipofisi ed eliminano il blocco dell'esposizione HGH ai tessuti periferici (in questo caso, il fegato, dove la somatomedina è prodotta).

Se usiamo barbiturici per prolungare la notte di sonno, dovrebbe essere prestata la massima attenzione. I barbiturici hanno la capacità di accumulare (accumulare) nel corpo. Pertanto, possono essere utilizzati per non più di 10 giorni consecutivi e in dosi minime. I derivati ​​delle benzodiazepine sono meno tossici, o meglio non tossici. Sebbene siano classificati come tranquillanti. Il loro effetto tranquillizzante a volte (a seconda della dose) è tale da provocare il sonno. Sono abbastanza adatti per l'uso come sonnifero. L'ossibutirrato di sodio e il fenibolo sono ancora più preferiti in quanto hanno un effetto rigenerante e leggermente anabolico. Phenibut migliora notevolmente la sintesi della dopamina nel sistema nervoso centrale, e la dopamina, come già sappiamo, è un buon stimolatore della secrezione di HGH.

A metà del XX secolo. Il trattamento di malattie nervose, mentali e somatiche con sonno prolungato è stato ampiamente praticato in tutto il mondo. I pazienti dormivano 10 giorni consecutivi, svegliandosi solo per mangiare, usare il bagno e prendere un nuovo sonnifero. Condotto tale trattamento esclusivamente in condizioni stazionarie. Fino ad ora, nel nostro paese, in alcune cliniche, un sonno 5-day è usato per trattare l'esaurimento del sistema nervoso.

È interessante notare che il sonno prolungato manifesta la massima efficacia nell'ulcera gastrica e nell'ulcera duodenale, e infatti la cura più potente per l'ulcera peptica è la somatotropina.
Nella medicina sportiva pratica, il sonno prolungato è semplicemente impossibile da applicare, ma spesso ho dovuto mettere in pratica 2 giorni di sonno per curare il sovrallenamento e superare la "stagnazione" nella crescita delle prestazioni atletiche. Tale sogno si svolge nel fine settimana. La sera, l'atleta va a letto come al solito. La mattina dopo essersi svegliato prende dei sonniferi, fa colazione e si addormenta di nuovo fino a sera. La sera si sveglia, prende sonniferi, cena e va a letto di nuovo fino al mattino. Se una persona si addormenta venerdì sera, dorme tutto il sabato e la domenica (con pause per mangiare e una nuova dose di sonniferi) e si sveglia solo il lunedì mattina, quindi la durata di tale sonno è di un totale di giorni 2.5.

Per un sogno del genere, tutte le preparazioni di cui sopra sono adatte, ed è ancora meglio alternarle per evitare il cumulo e la dipendenza. I derivati ​​delle benzodiazepine o la loro combinazione con idrossibutirrato di sodio sono i più preferiti. Nel caso di tali combinazioni, sia le benzodiazepine che l'idrossibutirrato sono prese con moderazione.

Il cibo assunto durante il sonno di questo 2.5 dovrebbe essere composto da aminoacidi, proteine ​​e proteine ​​da solo. Quindi otterremo il massimo rilascio di somatotropina e un aumento della massa muscolare sarà combinato con una diminuzione del grasso sottocutaneo.

In nessun caso i farmaci antipsicotici come l'aminazina ecc. Possono essere usati con un obiettivo sedativo o ipnotico. Molti anni fa, gli antipsicotici vennero creati per trattare i pazienti mentalmente tumultuosi. Hanno un effetto sedativo così forte che una persona comune, assumendo un certo antipsicotico, cade in un sonno profondo. Questo sonno può durare per diversi giorni, in quanto alcuni antipsicotici possono causare un sonno persino più profondo dei sonniferi più potenti.
I neurolettici, tuttavia, hanno una massa di effetti collaterali indesiderati. Il tratto più "cattivo" dei neurolettici è una diminuzione della sintesi nelle cellule nervose di L-DOPA, dopamina, norepinefrina e persino la distruzione delle cellule nervose che producono questi neurotrasmettitori. Dormire sotto l'azione dei neurolettici non solo porta ad un aumento della secrezione di somatotropina, ma al contrario, blocca il rilascio sia della somatotropina che degli ormoni sessuali. I processi anabolici nel tessuto muscolare rallentano in modo significativo.

Ma la massa del tessuto adiposo è in costante crescita. Molti medici poco esperti prescrivono ai loro pazienti con farmaci ipnotici tali farmaci che distruggono il sistema nervoso centrale nel vero senso della parola. Pertanto, sarebbe un errore imperdonabile non concentrarsi su questo problema. Conflitto ipnotico ipnotico e questo dovrebbe sempre essere ricordato.
La gestione del sonno può essere effettuata senza farmaci, avendo padroneggiato almeno le abilità di rilassamento elementare. Ci sono molti modi e tecniche di rilassamento.

Proviamo a soffermarci sul più comune di loro, che si chiama allenamento classico autogeno di Schulz. Avendo padroneggiato le abilità di un tale allenamento, una persona può immergersi correttamente in uno stato di profondo rilassamento o sonno. Anche se una persona non riesce ad addormentarsi, e si trova in uno stato di profondo rilassamento, ciò influisce notevolmente sull'attività biologica del cervello e migliora la secrezione dell'ormone della crescita.

Per un completo relax, dovresti sdraiarti sulla schiena e applicare una serie standard di tecniche: 1. Chiudi bene gli occhi (è meglio andare in una stanza buia dove regna l'oscurità totale); 2. Immagina la sensazione di pesantezza: 1) nelle mani; 2) nei gomiti e negli avambracci; 3) nelle mani dalla punta delle dita alle spalle; 4) nelle gambe, partendo dalla punta delle dita e terminando con le articolazioni dell'anca; 5) pesantezza nei muscoli glutei; 6) pesantezza nei muscoli della schiena; 7) pesantezza nei muscoli addominali e nei muscoli addominali laterali; 8) pesantezza nei muscoli pettorali; 9) pesantezza nei muscoli della spalla; 9) pesantezza nei muscoli del collo; 10) pesantezza in tutti i muscoli della testa.
Quest'ultimo è il compito più importante, in quanto il rilassamento dei muscoli mimici, masticatori e del linguaggio provoca il rilassamento più generale e una sensazione di pace. In alternativa, si ha una sensazione di pesantezza: a) nei muscoli masticatori; b) nei muscoli della parola (muscoli della lingua e della laringe); c) nei muscoli mimici (muscoli delle labbra, occhi, sopracciglia, fronte). Poi, dopo aver immaginato la pesantezza di tutti i muscoli, arriva una sensazione di riposo generale e lieve sonnolenza.

La terza tecnica standard è la sensazione evocativa del calore in tutti i muscoli. La rappresentazione del calore è invocata nella stessa sequenza della rappresentazione della gravità.
Se la solita rappresentazione figurativa del calore e della gravità non funziona, è necessario utilizzare formule di autosuggestione come: "Le mani diventano pesanti e calde", ecc. Queste formule devono essere pronunciate. Se la pronuncia delle formule non funziona, puoi chiedere aiuto a uno psicoterapeuta qualificato, dopo aver verificato che ha un diploma. Lo psicoterapeuta assume quella parte dello sforzo di cui hai bisogno per mostrarti impegnato nella concentrazione e nel rilassamento. Pertanto, lavorare sotto la guida di uno specialista è molto più semplice e semplice che indipendentemente.
Mentre sviluppi le capacità di rilassamento con uno specialista, puoi andare al lavoro indipendente. Per alcuni atleti, le abilità di rilassamento sono state sviluppate a tal punto che possono immergersi in un sonno profondo in pochi secondi. Inoltre, il tempo del risveglio è impostato in anticipo e la persona si sveglia come una sveglia.

A volte, per uno sviluppo più rapido delle capacità di autosuggestione e rilassamento, le formule di autosuggestione sono registrate su una speciale audiocassetta sullo sfondo della musica e speciali effetti sonori - il rumore della pioggia, il mormorio di un flusso , trilli di uccelli, ecc.

C'è una piccola percentuale di persone che non possono rilassarsi anche con l'aiuto di uno psicoterapeuta. E qui veniamo in aiuto dei metodi combinati di psicoterapia. Il più delle volte ricorse alla terapia farmacologica.

Se non riesci a rilassarti usando l'autoipnosi, puoi prendere una piccola dose di un farmaco tranquillante o ipnotico (così piccolo che di per sé non è quasi percepito, il massimo delle sensazioni è un rilassamento facile) e già contro questo sfondo utilizzare tutte quelle tecniche di autoipnosi che non hanno dato alcun risultato in forma pura. Con questa combinazione, l'effetto può essere ottenuto in quasi il 100% dei casi.

Un altro metodo combinato di psicoterapia è l'elettro-psicoterapia, quando le tecniche di autoipnosi sono usate sullo sfondo dell'influenza dell'apparato di Electrosleep. Il modo più difficile è la psicoterapia elettrodinamica. Allo stesso tempo, la suggestione o l'autoipnosi vengono eseguite sullo sfondo dell'introduzione di sostanze medicinali con l'aiuto di un apparato elettro-elettrico, o con l'aiuto dell'elettroforesi transcerebrale secondo la tecnica transorbitale.

Tali farmaci come il sodio idrossibutirrato e il fenibolo sono i più adatti per la terapia elettromedicale. Sono buoni perché oltre all'azione calmante e miorilassante, oltre ad aumentare il rilascio di somatotropina nel sangue direttamente durante la procedura stessa, contribuiscono anche a una maggiore sintesi dell'ormone somatotropo nelle cellule eosinofile dell'ipofisi e nella strutture del tronco cerebrale che controllano il rilascio di ormone somatotropo nel sangue durante e dopo l'esercizio.
Dieta.

Poiché l'HGH aumenta gli zuccheri nel sangue e gli acidi grassi, naturalmente, una diminuzione del loro livello ematico stimolerà il rilascio di HGH. Pertanto, il livello più alto di SP nel sangue è osservato nel processo di digiuno, quando il cibo non entra affatto nel corpo. Un aumento della glicemia e degli acidi grassi, al contrario, impedirà il rilascio di ormone somatotropo. L'inibizione del rilascio di somatotropina nel sangue dopo somministrazione endovenosa di glucosio lo dimostra molto chiaramente.
La raccomandazione è 6 volte al giorno, e ancora più spesso non è mirata ad aumentare la dieta quotidiana in termini quantitativi.

Ha lo scopo di ridurre il livello di zucchero e FFA nel sangue dopo un singolo pasto. Quindi, "l'inibizione alimentare" della secrezione di HGH è ridotta al minimo.
Di notte, si raccomanda di mangiare cibi proteici senza grassi e carboidrati o di assumere una miscela di amminoacidi cristallini, in modo da non interferire con la secrezione notturna dell'ormone della crescita. Idealmente, l'ultimo pasto dovrebbe essere non più tardi di 6 pm, e prima di andare a letto si possono prendere solo amminoacidi cristallini puri e nulla più.

La maggior parte degli alimenti proteici contiene una piccola quantità di grassi e carboidrati. Qui veniamo in aiuto dei famigerati albumi (senza tuorlo), che sono alimenti proteici quasi perfetti. Sono facilmente digeribili, perché non hanno una struttura cellulare (ti ricordo che un uovo è una grande cellula).

L'esclusione dei tuorli dalla dieta è necessaria non perché contengono molto colesterolo. I tuorli della lecitina contengono ancora di più e in termini di sviluppo dell'aterosclerosi non sono pericolosi. Il punto negativo è la presenza nei tuorli di una grande quantità di acidi grassi, che inibiscono la secrezione di HGH. Ecco perché dovrebbero essere esclusi dalla dieta.

Per quanto strano possa sembrare a prima vista, piccole dosi di carboidrati assunte durante l'allenamento (solo quelle piccole) non solo rallentano, ma contribuiscono anche a rafforzare la secrezione di HGH. Pertanto, le raccomandazioni per assumere una piccola dose di carboidrati carboidrati immediatamente prima dell'allenamento, così come ogni minuto 15 di esercizio, sono giustificate. Questo può essere glucosio, fruttosio, maltosio o saccarosio. Attualmente sono disponibili bevande secche speciali che contengono carboidrati facilmente digeribili in una miscela con vitamine e microelementi. Sono disciolti in acqua e assunti in piccole dosi frazionali prima e durante l'esercizio.

L'eccesso di carboidrati nella dieta durante il giorno porta ad una significativa diminuzione della secrezione di somatotropina. Pertanto, i carboidrati, sia semplici che complessi, dovrebbero essere consumati solo se necessario, evitando dolci e confetteria.

4. Anabolismo degli stimolanti della temperatura. Restare ad alte temperature aumenta significativamente il contenuto di somatotropina nel sangue. Ad esempio, durante un soggiorno nella sauna, il livello di HGH nel sangue aumenta di 2-3 volte, è sufficiente utilizzare correttamente questo stimolatore di temperatura. Nella sauna, hai bisogno di vapore ogni giorno, a poco a poco - da 5 a 15 minuti. Altrimenti, non saranno raggiunti importanti cambiamenti nel metabolismo. La frequenza minima delle visite alla sauna, che dà un effetto anabolico - 3 volte a settimana. Un lungo soggiorno settimanale in una sauna con numerose visite in termini di fisiologia non ha senso. Il bagno turco del vapore in pratica ha dimostrato un'efficienza ancora maggiore rispetto alla sauna. Anche in Finlandia, dove visitare una sauna è un culto, i finlandesi rifiutano le saune e costruiscono bagni russi.

L'uso corretto di temperature più elevate porta ad un aumento dei processi anabolici con simultanea "bruciore" di grasso sottocutaneo. Questa è una buona indicazione dell'aumentata secrezione di HGH. Quando il corpo si surriscalda, si verifica un fenomeno molto interessante, che si chiama "centralizzazione della circolazione sanguigna".

A causa dell'eccessiva stimolazione del sistema simpatico-adrenalico e del rilascio nel sangue di un'enorme quantità di adrenalina, si verifica un restringimento molto forte di tutti i vasi periferici e l'espansione di quelli centrali. Il restringimento dei vasi periferici riduce la conduttività termica della pelle e impedisce al calore eccessivo di penetrare negli organi centrali. L'aumento della combustione del grasso sottocutaneo è in parte dovuto alla forte contrazione non solo della pelle, ma anche dei vasi sottocutanei, che interrompono la circolazione del sangue nel grasso sottocutaneo.

I neurotrasmettitori che causano la centralizzazione della circolazione sanguigna sono anche induttori del rilascio di somatotropina. In un bagno di vapore o in una sauna, quando la temperatura dell'aria è di 110 gradi Celsius, il livello di somatotropina nel sangue può aumentare 6 (!) Volte. Non dimentichiamo che la somatotropina è un ormone dello stress e il suo rilascio è indotto da qualsiasi tipo di stress grave. La somatotropina mobilita gli acidi grassi dal grasso sottocutaneo nel sangue e converte i mitocondri dai carboidrati in alimenti grassi per aumentarne la vitalità.

Dopo tutto, i mitocondri in termini evolutivi sono le formazioni cellulari più giovani e soffrono principalmente. Li protegge dalla distruzione di somatotropina. Se l'adrenalina e gli ormoni glucocorticoidi in quantità eccessive durante lo stress grave possono danneggiare le strutture cellulari, quindi la somatotropina - mai.

Al contrario, previene il danneggiamento della membrana cellulare che può verificarsi a causa di un eccesso di adrenalina e glucocorticoidi.
Un ulteriore effetto positivo della sauna è una diminuzione graduale del metabolismo basale, che rallenta i processi catabolici nei muscoli, mentre i muscoli sono noti per crescere di 60% a causa del catabolismo più lento e solo dell'40% a causa dell'aumento dell'anabolismo.

Lo stesso vale per qualità come resistenza e capacità di recupero dopo uno sforzo fisico intenso. Lo sviluppo della resistenza, incl. e il potere, in genere 70% dipende dal rallentamento del catabolismo Aumentare la resistenza consente di utilizzare carichi di allenamento di grandi dimensioni e, in ultima analisi, rafforzare indirettamente l'anabolismo. La pietra angolare è naturalmente un aumento della secrezione di HGH.
L'esposizione alle basse temperature può anche aumentare l'anabolismo aumentando la secrezione di HGH. Come succede? Quando il corpo si raffredda, si verifica una reazione protettiva - un forte aumento della lipolisi spontanea. L'aumento del livello di FFA nel sangue aumenta la temperatura corporea a causa della separazione tra ossidazione e fosforo (effetto termogenico).

In futuro arriverà il "via libera". Dopo la cessazione dell'esposizione al freddo, il livello di FFA nel sangue diminuisce e, di conseguenza, aumenta il livello di HGH. L'unico inconveniente è l'aumento del grasso sottocutaneo, come nel caso dell'uso di acido nicotinico. L'eccesso di tessuto adiposo sottocutaneo viene corretto con la dieta e la successiva "asciugatura".

L'esposizione al freddo deve essere eseguita ogni giorno e la forma migliore è quella di bagnare l'acqua fredda. Il versamento avviene di solito in un modo "a gradini". All'inizio si inzuppano le mani. Dopo l'adattamento, che può richiedere tempi diversi per ogni persona, a seconda dello stato di salute e del livello di forma fisica, le gambe vengono versate e infine l'intero corpo.

La velocità di questo adattamento graduale è strettamente individuale. Il versamento dell'acqua fredda ha un vantaggio rispetto ad altri tipi di tempra. Il contatto con l'acqua fredda è di breve durata e il corpo non ha il tempo di sovraraffreddarsi, contrariamente a questo tipo di indurimento come le docce fredde e il bagno in acqua fredda. L'ipotermia non si verifica, tuttavia, la risposta della reazione neuro-riflessa del corpo ha il tempo di svilupparsi e il rilascio di somatotropina raggiunge valori tangibili (a volte 3-4 volte).

Questa versione è di breve durata, tuttavia, il suo effetto anabolico è molto evidente. L'indurimento a freddo per costruire massa muscolare è stato ampiamente utilizzato nell'allenamento di atleti di tutte le età e nazioni (ad eccezione di quelli, ovviamente, che non hanno fatto il bagno).

L'acqua fredda può anche essere versata su persone che hanno malattie infiammatorie croniche. Fallo bene, sottolineo ancora, molto attentamente, a passi. Che cosa è stepwise douche? Nel primo stadio, si versano le mani sul gomito. Un secchio convenzionale con acqua di rubinetto fredda è il migliore per questo scopo.

Nessuno sa in anticipo quanto velocemente tu abbia esattamente, l'adattamento ai gomiti scorrevoli arriverà. Non appena senti che l'adattamento completo è arrivato, puoi iniziare a versare le mani dappertutto. Il prossimo passo è quello di versare i piedi insieme con le mani. Per molte persone, i piedi sono il luogo "più debole" in termini di resistenza al freddo e il loro adattamento al versamento di acqua fredda può richiedere molto tempo.
Dopo l'adattamento dei piedi, le gambe sono già al ginocchio. E solo allora, mentre si adattano, le gambe vengono versate dappertutto. È in questa ultima fase, quando le braccia e le gambe si abituano completamente a bagnare con l'acqua fredda, puoi andare a fare uso di tutto il corpo.
Per proteggersi da un raffreddore o esacerbazione di qualsiasi malattia infiammatoria cronica esistente, puoi iniziare a prendere megadosi di acido ascorbico (10 g / die per 70 kg di peso corporeo) al successivo, più "pericoloso" stadio di indurimento, o passare un paio di giorni di digiuno "a secco" senza cibo e senza acqua. La maggior parte preferisce ancora ascorbare.

È interessante notare che durante il raffreddamento, così come durante il surriscaldamento, si verifica una accentuata centralizzazione della circolazione sanguigna. I vasi della pelle, il grasso sottocutaneo e l'intestino si restringono. Ma i vasi del cervello, del cuore, dei reni si espandono. Il sangue e il calore vanno dalla periferia al centro. Il corpo cerca di preservare la vita degli organi centrali a scapito delle periferiche. D'altra parte, il forte restringimento dei vasi dei tessuti periferici riduce la loro conduttività termica e impedisce la penetrazione del freddo nel corpo, così come la perdita di calore da parte del corpo.

5. Effetto doloroso dosato Abbiamo già detto che effetto colossale ha la b-endorfina sulla secrezione di HGH. Nessun altro agente farmacologico può aumentare la secrezione dei tempi di HGH 30, in qualsiasi dose venga applicata. Dal momento che questo farmaco non è attualmente disponibile sul nostro mercato, l'unico modo per usarlo è stimolare la sintesi del corpo di b-endorfina.

Attualmente, diversi tipi di endorfine sono stati isolati e sintetizzati: a, b, y-endorfine, dinorfina, b-neo-endorfina, a-neo-endorfina. Frammenti di endorfine - encefaline, che hanno un effetto simile alla morfina - sono state ottenute anche encefalina, leucina-encefalina, metionina-encefalina. Sia le endorfine che le encefaline sono in grado di agire sui recettori cerebrali (e sui tessuti non cerebrali) che percepiscono la morfina.

Ma a differenza della morfina, come detto sopra, non hanno effetti collaterali dannosi e non causano dipendenza.
È interessante notare che endorfine ed encefaline si formano non solo nel sistema nervoso centrale, ma anche nel tratto gastrointestinale, e la loro formazione dipende in gran parte da fattori dietetici.
I principali metodi di esposizione al dolore dosato, noti oggi, sono:
a) Letto ad aghi multipli. È fatto, più spesso, da contatti radio argentati infilati in un tappetino di gomma. Può essere fatto dagli applicatori di Kuznetsov. A proposito, gli applicatori possono semplicemente essere applicati al corpo e pressati con un piccolo carico, aumentando gradualmente le dimensioni del carico.

Viene prodotto un aumento graduale del carico perché con il rilascio di endorfine la sensibilità al dolore diminuisce sempre di più. Con un'esposizione sufficientemente lunga, un momento può arrivare quando una persona smette di provare dolore.
b) L'impatto di una scarica elettrica della scintilla. Lo scarico della scintilla sulla superficie del corpo è servito, molto spesso, dall'apparato di D'Arsonval. La potenza della scarica della scintilla è regolabile. Se prima per l'elaborazione dall'apparecchio D'Arsonval era necessario perdere tempo per andare al policlinico, ora tutto è cambiato in meglio. Praticamente tutti i negozi di attrezzature mediche vendono piccoli dispositivi portatili adatti all'uso domestico.

Il kit con il dispositivo include un set di ugelli per la lavorazione di diverse superfici del corpo e delle cavità interne. Esistono molti elettrostimolatori portatili che funzionano con batterie convenzionali. Danno una scarica di scintilla non peggiore dell'apparato D'Arsonval. Solo qui non hanno allegati speciali che l'apparecchio D'Arsonval ha.

c) Agopuntura. L'agopuntura tradizionale viene eseguita da uno specialista in speciali punti biologicamente attivi. Esistono tuttavia opzioni semplificate sotto forma di elaborazione di alcune aree del corpo con un martello multi-ago. Questa procedura può essere eseguita anche da un non specialista. Ci sono anche dei rullini speciali che "rotolano" su certe parti del corpo. Ci sono aree speciali del corpo, la cui lavorazione con un martello multi-ago o l'applicazione di un applicatore Kuznetsov provoca un rilascio particolarmente grande di endorfine.

Una parte così speciale del corpo è l'area del collo. La parte posteriore del collo, i muscoli trapezi - queste sono le caratteristiche comuni della zona del collo. Quando un riflessologo competente tratta un collare con un martello multi-ago, il rilascio di endorfine è così grande che tutte le sensazioni vissute da una persona sono simili a quelle di una persona a cui è stata somministrata morfina. Prima viene il rilassamento generale. Se da qualche parte non c'era dolore molto forte, allora si indebolisce all'inizio, e poi scompare del tutto.

L'umore aumenta gradualmente, voglio ridere senza motivo. Dopo la fine della sessione arriva un sogno. Quasi tutto, così come dopo l'introduzione della morfina.

d) Massaggio del dolore. Questo è un massaggio speciale mirato a provocare dolore moderato al paziente.

Il solito massaggio generale è anche accompagnato dal rilascio di endorfine nel sangue, specialmente se è accompagnato da uno studio approfondito dell'area del collo. Il dolore può avere un carattere subliminale e sentirsi come una pressione normale. Solo dopo aver superato questa soglia, il dolore è sentito come tale. Un buon massaggio profondo provoca dolore sottosoglia, che è percepito come tattile, ma provoca il rilascio di endorfine nel sangue. Come il rilascio di endorfine, la soglia del dolore aumenterà sempre di più, quindi il potere delle tecniche di massaggio può essere gradualmente aumentato, ma la persona non sentirà il dolore.

Alla fine, causare dolore moderato al paziente non arreca alcun danno, ma i benefici di tale massaggio saranno significativi.
e) Effetti dolorosi degli agenti chimici delle piante. Viene eseguito sotto forma di sovrapposizione del corpo con una scopa di ortica. All'inizio tale sovrapposizione viene eseguita molto debolmente, sull'orlo di un tocco.

Poi, gradualmente, mentre le endorfine vengono rilasciate nel sangue, l'intensità della sovrapposizione aumenta, perché la sensibilità al dolore è diminuita a causa del precedente rilascio di endorfine. Alla fine, le ortiche di una persona possono essere frustate con tutte le loro forze. Non sentirà ancora alcun dolore.
e) Esercizi di stretching. Gli esercizi sono eseguiti in modo tale da causare un dolore moderato alle articolazioni.

La difficoltà degli esercizi non è di allungare troppo i luoghi che sono stati precedentemente feriti. Non dovrebbero esserci esercizi che comprimano i menischi del ginocchio. Il dolore alle articolazioni dovrebbe essere sempre moderato e dovrebbe essere causato non tanto dalla compressione come dallo stretching.

g) montare una scopa nella vasca da bagno. Per indurre un dolore moderato, non vengono utilizzati solo frusta di betulla, ma anche frusci di conifere - pino, abete rosso.
Nonostante il maggior rilascio di endorfine sia osservato quando esposti alla zona del collo - l'area del trapezio, delta e parte posteriore del collo, l'effetto più appropriato è sull'intero dorso, perché esposto alla colonna vertebrale e nell'area paravertebrale, una quantità significativa di noradrenalina viene rilasciata nel flusso sanguigno, che, come sappiamo, stimola gli adrenorecettori e aumenta anche la secrezione dell'ormone della crescita.

6. Carenza di ossigeno dosata Una moderata diminuzione del contenuto di ossigeno nell'aria inalata provoca un notevole aumento del contenuto di somatotropina nel sangue. Questa è la base dell'allenamento alpino-climatico degli atleti, quando l'allenamento si svolge nelle condizioni di bassa montagna e media montagna. L'abbondanza di località di montagna parla da sé. I benefici della carenza di ossigeno moderata sono ben noti.
È possibile, tuttavia, simulare le condizioni di un clima montano su una pianura. Questo è ottenuto in diversi modi:

a) Esercizi mirati a trattenere il respiro. Esistono molti di questi esercizi e consentono, oltre alla carenza di ossigeno leggero, di ottenere un certo accumulo di anidride carbonica nei tessuti, che ha un ulteriore effetto di allenamento. A questo proposito, gli esercizi per trattenere il respiro, eseguiti in pianura, hanno il vantaggio rispetto al consueto allenamento alpino-climatico. In montagna, a causa dell'atmosfera rarefatta, un compenso

aumentare la profondità della respirazione e la perdita (lisciviazione) dell'anidride carbonica dal corpo. La dispnea amara, per quanto possa sembrare strana a prima vista, è causata non tanto dalla mancanza di ossigeno nel corpo, quanto da una carenza di anidride carbonica.
b) Dispositivi speciali che limitano l'escursione del petto - corsetti elastici, cinture, ecc.

c) Respirazione mediante miscele di gas a basso contenuto di ossigeno attraverso speciali dispositivi fissi. Di norma, questi sono dispositivi per l'anestesia in cui l'aria ordinaria viene miscelata con un gas inerte - azoto. Talvolta il biossido di carbonio viene aggiunto a questa miscela in una quantità non superiore al 8% della miscela inalata.
d) Respirazione attraverso speciali ipossicatori individuali. Questi sono dispositivi portatili per uso domestico. L'esaurimento dell'aria con l'ossigeno si ottiene in modi diversi.

Alcuni di loro lavorano sul principio della respirazione di ritorno - l'inalazione e l'espirazione vengono effettuati in uno spazio chiuso. Altri lavorano sul principio di creare uno "spazio morto" addizionale - l'inspirazione e l'espirazione vengono trasformati in un tubo di un certo diametro e lunghezza, piegato da una spirale (in modo che occupi meno spazio). Ci sono altri modelli

Talvolta i singoli ipossicatori si attaccano al corpo (il più delle volte, su una cintura o sulla schiena) e l'allenamento viene condotto sullo sfondo della respirazione attraverso l'ipossicatore. Il più delle volte, con un singolo hypoxicator eseguito su tapis roulant fissi. Meno spesso - dallo stadio.

e) Posizionamento in una termocamera individuale e una termocabina. In una camera singola chiusa o in una cabina pressurizzata, una persona inspira ed espira nello stesso spazio fino a quando il contenuto di ossigeno diminuisce in una certa misura e il contenuto di anidride carbonica aumenta. Ci sono casi di costruzione di interi stadi, in cui uno specifico regime di ossigeno è stato mantenuto artificialmente (modalità bassa montagna o media montagna).

7. Esercizi di aerobica. I benefici e gli effetti degli esercizi aerobici sono descritti in modo sufficientemente dettagliato nell'ampia varietà di letteratura specializzata. Aggiungerò solo che il rilascio massimo di HGH nel sangue è osservato durante lo sprint. Inoltre provoca il massimo rilascio di catecolamine nel sangue, così come endorfine. Secondo le mie osservazioni, lo sprint migliora l'umore di una lunga corsa lenta ad un ritmo uniforme. L'eccitazione degli adrenorecettori durante lo sprint è massima, quindi è lo sprint che viene utilizzato per allenare gli atleti in quegli sport che richiedono la costruzione di muscoli massicci. Se hai bisogno di reclutare una certa quantità di lavoro perfetto, questo viene fatto aumentando la quantità di allenamento sprint.

Usando HGH nel bodybuilding e aumentare l'altezza umana

Usando HGH nel bodybuilding e aumentare l'altezza umana

Come accennato in precedenza, il consumo di somatotropina è in aumento in tutto il mondo. E lo usano non tanto per il trattamento di nani e atleti, ma per il trattamento della bassa statura costituzionale. Le donne esperte nell'esperienza di vita dicono che ogni uomo deve avere due fattori principali: crescita e salario. La crescita, intendiamoci, è messa al primo posto. In ogni scherzo c'è una quota di battute. Il resto è vero

I genitori di bassa statura vogliono che i loro figli siano più alti di loro stessi, perché una piccola crescita spesso crea molti problemi per una persona, che non è nemmeno necessario elencare. D'altra parte, i genitori di una crescita normale vogliono che i loro figli abbiano una crescita sopra la media per ottenere determinati risultati sportivi. Questo vale per molti sport, incl. e giochi. A proposito di pallacanestro e pallavolo, non puoi nemmeno menzionarlo. In questi sport, i risultati sono quasi direttamente proporzionali alla crescita.

Come è la tattica di aumentare la crescita? Le zone di crescita delle lunghe ossa tubolari, sulle quali, in effetti, dipende dall'altezza di una persona, sono solitamente chiuse tra 18 e 26 anni. Qualche volta la crescita si ferma prima - a 16 o perfino a 14. Quest'ultimo, tuttavia, è piuttosto raro. La pubertà precoce contribuisce alla precedente chiusura delle zone di crescita, dal momento che gli ormoni sessuali promuovono la fissazione del calcio nella cartilagine e la loro ossificazione. La pubertà successiva, al contrario, allunga il periodo di crescita ossea in lunghezza, perché le zone di crescita non si chiudono più a lungo.

Esiste il concetto di "età ossea", che potrebbe non coincidere con il passaporto. Per determinare l'età ossea, viene presa una radiografia del terzo estremo dell'avambraccio (istantanea del terzo distale dell'avambraccio). Se l'immagine mostra la cartilagine neostosa della zona di crescita, allora c'è ancora la possibilità di una crescita ossea in lunghezza. Se questa zona di crescita è già ossificata, significa che anche gli altri sono ossificati. La discrepanza tra passaporto e età ossea è talvolta piuttosto significativa.

Se un adolescente di 16 ha un'età ossea di 18 anni, significa che non deve aspettarsi un grande aumento di altezza. Se negli anni 16 l'età ossea corrisponde a 13 anni (e questo accade molto spesso), allora la crescita dello scheletro in lunghezza continuerà per un lungo periodo e l'aumento della crescita sarà significativo.

Nell'infanzia, la crescita del bambino può essere accelerata con l'aiuto di un razionale sesso di vitaminizzazione, sullo sfondo del quale vengono condotti periodici cicli di trattamento con carnitina e acido nicotinico. Nell'adolescenza, è già possibile collegare il trattamento con somatotropina. L'unico serio pericolo da ricordare è il rischio di sviluppare il diabete. Nell'adolescenza, è particolarmente grande. Per valutare il possibile rischio, è necessario effettuare una serie di esami del sangue e delle urine per lo zucchero con la successiva costruzione della cosiddetta "curva dello zucchero".

Nello studio della glicemia va tenuto presente che può aumentare con l'eccitazione emotiva. Pertanto, i test vengono fatti al mattino immediatamente dopo una notte di sonno e, ovviamente, a stomaco vuoto.

La decisione finale sull'assenza di suscettibilità al diabete mellito può essere effettuata da uno specialista solo dopo un esame approfondito.
Di grande importanza è la predisposizione genetica, è necessario analizzare attentamente tutte le linee dei parenti per la presenza del diabete. Prima di tutto, dovresti diffidare di un portatore di diabete tipo 1 (diabete insulino-dipendente). È relativamente meno pericoloso avere il diabete tipo 2 (diabete non insulino-dipendente o "diabete obeso") nella famiglia.

Se non ci sono controindicazioni, è possibile iniziare l'introduzione dell'ormone della crescita, ma in questo caso è anche consigliabile eseguire periodicamente esami del sangue, determinando la curva dello zucchero.
Quando un giovane organismo cresce, sotto l'azione di, prima di tutto, il sesso e, in secondo luogo, gli ormoni tiroidei, lo scheletro si differenzia. Le zone di crescita cartilaginee si restringono e si chiudono gradualmente. Arriva un'ossificazione completa e un'ulteriore crescita dello scheletro in lunghezza diventa impossibile.

Farmaci anti-androgenici come flutamide, ciproterone acetato, finasteride, epristeride e permixon sono utilizzati per rallentare la differenziazione dello scheletro e chiudere le zone di crescita nel corpo maschile. Solo loro dovrebbero essere usati con estrema cautela sotto la supervisione costante di uno specialista esperto, e ancora meglio, il corso iniziale del trattamento dovrebbe essere effettuato in condizioni stazionarie.
L'ormone della crescita di per sé non accelera la differenziazione scheletrica e non porta alla chiusura prematura delle zone di crescita.

Il trattamento con somatotropina può essere eseguito per lungo tempo, per anni, fino a quando la differenziazione dello scheletro è completata e le zone di crescita sono chiuse. Puoi inserirlo ogni giorno o ogni altro giorno. Alcuni ricercatori raccomandano che durante il periodo di crescita di un organismo, la somatotropina venga somministrata per il tempo 1 in giorni 3 al fine di non causare una dipendenza significativa e la formazione di anticorpi al farmaco.
Piccole dosi di insulina (all'interno di 4-14 IU, a seconda del peso corporeo) aumentano l'effetto dell'HGH sui tessuti.
Per la massima realizzazione dell'azione della somatotropina, somministrata dall'esterno, è necessario osservare rigorosamente tutte le condizioni sopra riportate per l'uso di attività fisica, sonno, una dieta razionale, fortificazione, fattori di temperatura, effetti del dolore misurati e moderata carenza di ossigeno . Solo su un background fisiologico favorevole, la farmacologia ha il suo pieno effetto.

L'uso di HGH in medicina

L'uso di HGH in medicina è iniziato con il trattamento del nanismo o nanismo ipofisario. Quasi contemporaneamente, hanno iniziato a trattare la bassa statura costituzionale, che, in realtà, è solo una variante della norma. Successivamente hanno iniziato a trattare i ritardi dello sviluppo mentale e sessuale della somatotropina, malattie che si verificano nei bambini prematuri. Inoltre, la somatotropina viene mostrata non solo con lo sviluppo sessuale ritardato, ma anche con lo sviluppo sessuale accelerato, quando le zone di crescita dello scheletro si chiudono troppo rapidamente.

Questo viene fatto in modo che il giovane corpo "abbia tempo" di crescere prima che le zone di crescita siano chiuse a causa dell'eccessiva produzione di ormoni sessuali.
Poiché è stato trovato l'effetto positivo di HGH sullo scheletro, sono stati fatti tentativi per trattare le gravi lesioni dell'apparato locomotore. È stato scoperto che con il trattamento HGH, tutte le lesioni spinali, le lesioni di articolazioni grandi e piccole hanno guarito quasi 2 volte più velocemente.

Se il danno osseo può essere curato più rapidamente con qualsiasi fattore anabolico, il danno alla cartilagine risponde solo al trattamento con somatotropina. L'affinità (sensibilità) del tessuto cartilagineo con la somatotropina era 100 volte superiore a quella degli steroidi anabolizzanti, degli adattogeni e dell'insulina. Risultati particolarmente buoni sono stati ottenuti con una combinazione di somatotropina con basse dosi di tirocalcitonina, un ormone tiroideo e ghiandole paratiroidi, che favorisce la fissazione del calcio nei tessuti e, prima di tutto, nelle ossa.

Anabolismo dei tessuti molli, incl. e muscoloso, è possibile rafforzare più insulina rispetto ad altri agenti. Pertanto, nelle lesioni combinate gravi, quando le ossa, i legamenti, la cartilagine e i muscoli sono danneggiati, la combinazione di somatotropina, tirocalcitonina e piccole dosi di insulina è ottimale, il che, oltre a tutto il resto, potenzia l'effetto della somatotropina. Oggi la tireocalcitonina è presente nel mercato farmacologico sotto forma di tre farmaci:

1. Calcitonina sintetica, simile alla thyrocalcitonin umana; 2. Miacalcin - thyrocalcitonin sintetico, simile a thyrocalcitonin di salmone. 3. Calcitrin - un farmaco dalle ghiandole tiroidee dei maiali. Tutti e tre i farmaci possono essere somministrati per via sottocutanea, intramuscolare e intranasale mediante instillazione nel naso.
Nel trattamento di gravi lesioni, è stato osservato che l'HGH riduce l'escrezione di fosforo e calcio nelle urine, contribuendo alla loro fissazione nelle ossa, incluso e nel tessuto dei denti.

L'effetto anabolico di HGH è stato applicato con successo nel trattamento della malattia da ustione, quando una persona muore per la perdita massiccia di proteine ​​ed elettroliti attraverso una ferita da ustione. HGH ha dimostrato di essere un trattamento eccellente per le ulcere dello stomaco e dell'intestino. Sotto la sua influenza, l'emorragia si ferma, le ulcere guariscono rapidamente.
Con l'aiuto di HGH, è stato possibile curare malattie dentali che non sono suscettibili di trattamento convenzionale, come ad esempio la malattia parodontale.
Insufficienza cardiaca, malattie del fegato e dei reni, disturbi trofici - questo non è un elenco completo di quei casi in cui la somatotropina può essere applicata con successo.

L'uso della somatotropina nella pratica sportiva

L'uso della somatotropina nella pratica sportiva

L'effetto anabolico della somatotropina gli aprì un'ampia strada verso la medicina sportiva. Per diversi decenni, prima di essere attribuito al doping, è già stato ampiamente utilizzato in quasi tutti gli sport. Innanzitutto, l'uso della somatotropina nella pratica riabilitativa nel trattamento degli effetti delle lesioni e degli interventi chirurgici merita attenzione. L'età sportiva di una persona è sempre stata e rimane breve (tranne casi speciali). Pertanto, il tempo che un atleta altamente qualificato sta perdendo per il trattamento delle lesioni (sia operative che conservative) deve essere ridotto al minimo.

D'altra parte, la parte più debole del sistema muscolo-scheletrico è la cartilagine. Le cellule cartilaginee dell'età di 16 perdono la capacità di dividersi. La cartilagine stessa non si riprende mai completamente dai danni. Pertanto, ogni lesione del disco intervertebrale, del menisco, della superficie della cartilagine dell'articolazione è una lesione per sempre, non importa quanto sia triste ammetterlo. Parte delle cellule della cartilagine inizia a moltiplicarsi in risposta al danno (rigenerazione riparativa). Tuttavia, questo non influenza significativamente la struttura della cartilagine, che è 97% rappresentata da una sostanza extracellulare.

D'altra parte, sappiamo che solo la somatotropina è in grado di influenzare significativamente il tessuto cartilagineo (100 volte più forte di altri agenti anabolizzanti). Inoltre, l'HGH colpisce contemporaneamente sia le cellule che la sostanza extracellulare. Questo lo rende un trattamento molto prezioso e, soprattutto, la prevenzione degli infortuni sportivi. L'usura dell'età della cartilagine è una cosa, purtroppo, inevitabile. Anche se non ci sono lesioni acute del menisco, durante lo sforzo fisico intenso si sviluppa il menisco - una violazione del trofismo di queste cartilagini intraarticolari.

Sullo sfondo del menisco più facilmente si verificano tutte le lesioni successive. Anche se non ci sono lesioni acute dei dischi intervertebrali, l'osteocondrosi si sviluppa con l'età - una lesione dei dischi intervertebrali dovuta al solito carico gravitazionale. La maggior parte degli atleti lascia lo sport a causa di infortuni molto prima che il loro pieno potenziale si esaurisca. Per posticipare questo momento, così come per prevenire lo sviluppo della solita patologia correlata all'età, volenti o nolenti, bisogna fare attenzione, principalmente alla cartilagine.


Come dottore, credo che la somatotropina dovrebbe essere usata il più ampiamente possibile, perché con il suo aiuto non puoi solo costruire muscoli. La somatotropina contribuisce allo sviluppo della resistenza, ha un buon effetto energetico generale. Con il trattamento con somatotropina, il recupero da un intenso sforzo fisico è molto più veloce.
L'uso precedente e più diffuso di somatotropina nella pratica sportiva previene l'accumulo di microtraumi, l'usura legata all'età dell'apparato legamentoso-articolare e, in definitiva, previene gravi lesioni.

Sia nella medicina clinica che in quella sportiva, nel trattamento del danno cartilagineo, la combinazione di somatotropina con basse dosi di insulina e tirocalcitonina è la più efficace.
Per quanto riguarda il tessuto muscolare, la somatotropina non mostra un effetto così forte come l'insulina e gli steroidi anabolizzanti. Tuttavia, solo la somatotropina può causare un aumento del numero delle fibre muscolari, mentre tutti gli altri agenti anabolizzanti causano solo ipertrofia delle fibre esistenti, senza alterare il loro numero.

Aumentando la massa muscolare mentre si riduce il grasso, l'HGH si differenzia favorevolmente dagli steroidi e, inoltre, dall'insulina, che contemporaneamente con un aumento della massa muscolare provoca inevitabilmente un aumento del grasso sottocutaneo. Sono inoltre necessari corsi periodici di trattamento con somatotropina per rafforzare l'apparato legamento articolare.
In quegli sport che richiedono alta resistenza, la somatotropina è così ampiamente utilizzata come in quegli sport in cui è richiesta l'ipertrofia muscolare. Se prendiamo, per esempio, l'atletica nella sua estrema espressione - maratona, la somatotropina viene usata molto ampiamente.

Contribuisce all'ipertrofia del muscolo cardiaco, protegge i dischi intervertebrali, i menischi e i legamenti dai microtraumi. Il numero di mitocondri all'interno della cellula aumenta, perché sotto l'azione di HGH, sono in grado di dividere in modo indipendente e diventare di dimensioni maggiori. La mobilitazione delle cellule grasse dal grasso sottocutaneo e il loro utilizzo per il fabbisogno energetico è migliorata. L'aumento dell'energia, a sua volta, ha un effetto positivo sui processi proteina-sintetici.

Nonostante il fatto che somatotropina e somatomedina C siano riferiti al drogaggio, è impossibile determinare il loro aumento di contenuto nel corpo. L'emivita di HGH, introdotta nel corpo dall'esterno, in una persona sana è solo 20-30 minuti. L'aumento del contenuto di somatomedina C è determinato per non più di un giorno. Considerando che il contenuto di HGH e di somatomedina C nel corpo può fluttuare ampiamente durante il giorno a seconda dello stress, dello sforzo fisico, ecc. La determinazione dell'atleta HGH e IGF-1 nel corpo alla vigilia della competizione, così come prima e dopo la competizione, è altamente discutibile.


I metodi per determinare i livelli ematici di HGH e IGF-1 sono più interessanti, non come test antidoping, ma come una valutazione delle capacità di base e di riserva dell'atleta. Pertanto, è possibile determinare se un determinato atleta ha bisogno della somministrazione aggiuntiva di HGH. Se la secrezione di base e la secrezione del carico (testi provocatori) sono abbastanza alti, allora ha senso

prestare attenzione non alla funzione somatotropo della ghiandola pituitaria, ma a qualsiasi altra parte dello scambio.
1. I metodi immunologici per la determinazione dell'HGH si basano sulla rilevazione di anticorpi contro la somatotropina nel sangue umano. Questo è fatto usando:
reazioni di precipitazione;
reazioni di frenatura di hemaghotinization passivo;
complemento reazioni di fissazione;
immunoelectrophoresis;
analisi radioimmune.
In molti paesi sono disponibili kit standard per la determinazione degli ormoni (incluso l'HGH) nei fluidi biologici.
In pratica, i metodi immunologici per la determinazione di HGH non giustificavano le speranze riposte su di loro. E ci sono diverse ragioni per questo. In primo luogo, sullo sfondo del trattamento HGH, viene prodotta una piccola quantità di anticorpi e dopo l'interruzione del trattamento scompaiono rapidamente dal sangue. In secondo luogo, la porzione della molecola ormonale che si lega all'anticorpo e la parte della molecola ormonale che esibisce attività anabolica, non coincide con la loro posizione nella molecola. Per questi motivi, i metodi immunologici possono determinare non più del 10% di HGH presente nel corpo.
2. I metodi biologici per la determinazione dell'HGH si basano sulla misurazione degli effetti biologici causati dall'HGH. I principali sono:
Il test per l'aumento di peso nei ratti normali.
Il test di aumento di peso nei topi nani.
Prova l'aumento della lunghezza della coda nei ratti ipofisectomizzati.
Test della tibia (l'effetto di HGH sull'aumento della larghezza della cartilagine ossea).
Metodo per stimolare l'attività dell'enzima ornitina decarbossilasi del fegato.
Metodi per stimolare il trasporto di zucchero in un diaframma isolato in ratti ipofisectomizzati.
Testare l'effetto di HGH sull'urea del sangue.
Testare l'effetto di HGH sulle cellule di grasso.
Test che stimola l'incorporazione del solfato radioattivo nella cartilagine.
Il test stimola l'incorporazione dell'uridina nell'RNA dei timociti.
Il test stimola l'incorporazione della prolina radioattiva nel procollagene della pelle.
I metodi biologici si sono dimostrati utili negli studi scientifici, ma con tutta la loro accuratezza sono inaccettabili per determinare la quantità di HGH nel sangue come test antidoping.
Ancora una volta elencherò brevemente il gruppo di test di stimolazione per la stimolazione della secrezione di HGH, che vengono utilizzati per valutare la capacità di riserva della ghiandola pituitaria:
Test con insulina. Aumentata secrezione di HGH in risposta all'ipoglicemia da insulina è determinata. Con l'introduzione di insulina in / in una dose di 0.1 u / kg. Con una diminuzione del livello di glucosio di 50%, la quantità di HGH nel sangue aumenta di 2-3 volte.
Prova con arginina L'arginina viene somministrata per via endovenosa alla dose di 0.5 g / kg per i minuti 30. Normalmente, la quantità di HGH aumenta di 3 volte.
Campione con L-DOPA (precursore della dopamina). È entrato dentro in una dose di 500 mg. La quantità di HGH aumenta normalmente di 3-4 volte.
Test con glucagone. L'introduzione di glucagone ad una dose di 1 mg aumenta la secrezione dei tempi di HGH 1.5. La risposta al glucagone può essere aumentata dalla somministrazione di propranololo (anaprilina).
Vengono anche utilizzati campioni di soppressione della secrezione di HGH:
Test con glucosio. Dopo aver assunto 100 g di glucosio, la quantità di HGH viene ridotta di 2-2.5 volte rispetto alla norma.
Test con la somatostatina. Basato sulla sintesi della secrezione di HGH da parte della somatostatina sintetica.
Esiste anche un gruppo di test basati sulla somatomedina.

Ormone della crescita umano e cancro

HGH Tailandia Pharmacy

Esiste qualcosa come una "costituzione cancerosa" o una predisposizione a neoplasie maligne. Questa predisposizione è ereditata con l'eccezione di casi molto rari. Le persone con una predisposizione a neoplasie maligne più spesso di altre ottengono grandi risultati nello sport, e per una buona ragione.

Innanzitutto, la sintesi proteica nel corpo di queste persone è più attiva che nel corpo di una persona comune. Da un lato, questo è molto buono e rende più facile costruire massa muscolare, e d'altra parte, i tumori crescono anche molto più velocemente che nella gente comune. In secondo luogo, il loro potenziale energetico è molto più alto del potenziale energetico di una persona comune. Gli acidi grassi sono ossidati più facilmente e meglio delle altre persone. Ma questa medaglia ha due lati. Alcuni organi di immunità insieme per divorare le cellule maligne iniziano a nutrirsi di piccole goccioline di grasso, sempre presenti nel sangue, o acidi grassi.

Tuttavia, smettono di svolgere i loro doveri diretti: trovare e distruggere le cellule maligne.
La farmacologia sportiva è usata da tutti. E quelli che hanno una costituzione oncologica e quelli che non ne hanno uno. Tuttavia, coloro che hanno una costituzione di cancro raggiungeranno i massimi risultati nello sport, specialmente se sono legati alla costruzione muscolare.

Il timo della ghiandola del timo è responsabile dell'immunità tissutale (antitumorale). La massa massima del timo ha al momento della nascita del bambino. Quindi inizia a diminuire gradualmente e dall'età di 40 scompare quasi completamente. È a questo punto che la maggior parte delle persone inizia a sviluppare tumori maligni, che dopo alcuni decenni diventano di dimensioni fatali.

Gli atleti altamente qualificati vengono spesso da me per un consiglio con la domanda: "Non ferisco la somatotropina, perché ho avuto tumori maligni nella mia famiglia?" Le loro paure sono dovute al fatto che tutte le istruzioni per l'uso della somatotropina indicano che è controindicato nei tumori maligni. Nessuno ha condotto esperimenti e nessuna somatotropina è stata somministrata a pazienti oncologici. È solo a priori che l'ormone della crescita deve necessariamente aumentare tutte le neoplasie del corpo, poiché ha un effetto di crescita così forte. Per qualche ragione, nessuno scrive su steroidi anabolizzanti e androgeni, anche se il loro effetto anabolico nei dosaggi appropriati può superare l'effetto anabolico della somatotropina.

Quindi qual è la risposta? La somatotropina può essere utilizzata da atleti con costituzione di cancro o no? La risposta sarà ambigua.
In giovane età (soprattutto fino agli anni 30), l'uso dell'ormone della crescita non solo non è pericoloso, ma addirittura auspicabile. HGH è l'unico composto che

provoca iperplasia (crescita e riproduzione) delle cellule degli organi immunitari. Il primo sono le cellule della ghiandola del timo, che è responsabile dell'immunità antitumorale. Più HGH è usato in giovane età, più grande è il timo umano e più tardi arriva il momento in cui le cellule maligne iniziano a svilupparsi nel corpo.

Nessun altro strumento che aumenta significativamente le dimensioni della ghiandola del timo è attualmente sconosciuto alla scienza.
Se una persona è già sopra 40, allora c'è la possibilità che la formazione di un tumore maligno sia già iniziata da qualche parte nel corpo, poiché la ghiandola del timo è quasi completamente distrutta e l'immunità ai tessuti (antitumorali) è indebolita. Lei non si manifesta presto. Il cancro medio cresce in una persona da 20 a 40 anni ed è evidente, diventando già nell'ultima fase del suo sviluppo. A questa età, l'uso di somatotropina può già essere pericoloso. Contribuirà allo sviluppo di un tumore, se già esiste.

Le persone che non hanno una costituzione cancerosa, quelle che non sono morte di cancro in famiglia, possono usare la somatotropina quanto vogliono a qualsiasi età: giovani e meno giovani.
Per le persone con una costituzione di cancro, c'è un pericolo molto più grande della somatotropina. Questi sono androgeni e steroidi anabolizzanti. Il fatto è che gli androgeni, una volta introdotti, provocano un'involuzione molto rapida (a volte anche di poche settimane) della ghiandola del timo. Gli steroidi anabolizzanti, anche se in misura minore, hanno anche un effetto simile.

Anche le persone che non hanno una costituzione oncologica possono ottenere il cancro dopo aver usato gli androgeni per costruire i muscoli. Le persone che hanno una costituzione cancerosa e sono "sedute" sugli androgeni sono solo i kamikaze che accelerano la loro fine. E il punto qui non è nel migliorare la sintesi proteica, ma nella distruzione dell'organo principale dell'immunità del nostro corpo - la ghiandola del timo. Per questi motivi, come medico, sono un oppositore di principio dell'uso di androgeni per costruire muscoli.

L'uso di steroidi anabolizzanti dovrebbe essere alternato con l'uso dell'ormone della crescita. È anche possibile l'uso concomitante di ormone della crescita e steroidi anabolizzanti.
Alcuni atleti rispondono agli androgeni più fortemente degli steroidi e la massa muscolare degli androgeni aumenta più velocemente. Tuttavia, il prezzo da pagare per un aumento così rapido della massa muscolare è troppo alto.

Allo stato attuale, abbiamo una selezione abbastanza ampia di diversi agenti farmacologici, tra i quali entrambi sono più forti degli androgeni. Uno di questi mezzi - l'ormone somatotropico in combinazione con vari agenti farmacologici.

Prospettive per lo sviluppo di HGH

CHE COS'È HGH O HORMON CRESCITA UMANA - SOMATROPIN?

Tutto è stato migliorato. Nel mercato della farmacologia dello sport, appaiono sempre più nuove forme di farmaci per l'ormone della crescita. Oltre all'ingegneria genetica e alla sintesi umana, è apparso un ormone della crescita culturale, che è ottenuto su media culturalmente specifici.
Sfortunatamente, il prezzo dei farmaci per l'ormone della crescita è in costante crescita e questo non è dovuto a difficoltà tecniche o etiche. Ciò è dovuto esclusivamente al fatto che la domanda per il farmaco è in crescita. Ogni persona che capisce un po 'l'economia ti dirà che il prezzo di vendita dipende unicamente dal livello di domanda del prodotto e nient'altro.

Nonostante i bassissimi costi di produzione, i preparati HGH aumenteranno costantemente di prezzo a causa della crescita del livello di domanda per loro.
In questa situazione, non sarebbe male prestare attenzione ai modi di aumentare il contenuto di somatotropina nel corpo, che non sono associati alle iniezioni del farmaco dall'esterno.
La somatotropina geneticamente modificata, così come l'insulina geneticamente iniettata, è ottenuta dall'ordinario Escherichia coli, nel cui genoma il gene della sintesi di somatotropina era "cablato". Questo Escherichia coli forma il contenuto del tuo intestino ed è il più compatibile possibile con il corpo.

È stato a lungo trattato metodi di colonizzazione dell'intestino umano con un bastone che produce insulina. Ci sono già molte persone nel mondo che non iniettano l'insulina, ma ottengono dal proprio intestino. Lo stesso è stato a lungo fatto con somatotropina. I bacilli intestinali, da cui si ottiene la somatotropina geneticamente modificata, possono essere popolati nell'intestino umano per qualsiasi periodo necessario e quindi, se necessario, rimossi con la stessa facilità. Solo qualcosa nessuno ha fretta di sviluppare e promuovere questa tecnica. È comprensibile.

Le persone inizieranno semplicemente a condividere l'E. coli che produce HGH l'uno con l'altro, e quindi tutte le preparazioni farmaceutiche diventeranno inutili. Le gigantesche compagnie farmaceutiche non subiranno perdite e faranno tutto il possibile per seppellire questa tecnica per sempre. Tuttavia, forse siamo anche fortunati. Qualcuno per competere getterà sul mercato una coltura batterica economica che produce HGH.

Un'altra area interessante è l'innesto (trapianto) delle gemme embrionali dell'ipofisi anteriore con cellule eosinofile.
Se i tessuti normali dopo il trapianto vengono respinti dall'immunità della persona a cui questi tessuti sono stati trapiantati, i rudimenti germinali non lo sono. Mettono radici nel corpo della persona a cui sono stati trapiantati. Il trapianto moderno ti permette di ripiantare una persona se non tutto, poi quasi tutto. Anche i rudimenti germinali dei denti vengono trapiantati e i denti da latte crescono sul sito di questo trapianto.

Sono stati effettuati, e fino ad oggi, i trapianti sono effettuati su gemme embrionali della ghiandola pituitaria anteriore, che mettono radici, crescono in dimensioni normali e iniziano a secernere HGH. È più conveniente, a mio parere, effettuare tali trapianti sotto la pelle, dal momento che le cellule impiantate possono essere rimosse abbastanza facilmente da sotto la pelle nel momento in cui non sono più necessarie, o il gene HGH secreto inizia a produrre effetti collaterali .

Negli esperimenti su animali sono stati effettuati trapianti di germi germinali dal lobo anteriore dell'ipofisi direttamente nell'ipotalamo. Dopo tali trapianti, la secrezione "aggiuntiva" di somatotropina era massima rispetto ai trapianti in altri organi e parti del corpo. Lo svantaggio di una tale operazione è che quindi sarà semplicemente impossibile rimuovere il tessuto dalle cellule eosinofile troppo cresciute dall'ipotalamo.

I rudimenti embrionali di vari organi sono presi dal solito aborto. Quindi in cosa, e sfortunatamente, non abbiamo mai avuto carenza in esso. Non tutti i rudimenti embrionali mettono radici, la maggior parte di essi viene assorbita dopo il trapianto. Al fine di migliorare ulteriormente la compatibilità dei tessuti, ha iniziato a trapiantare rudimenti embrionali cresciuti in una provetta. Il padre o la madre di questi embrioni è una persona che ha bisogno di un trapianto. La maggior parte degli embrioni muore in vitro, ma alcuni sopravvivono ancora e i rudimenti embrionali dei loro organi si dissolvono molto meno frequentemente dopo il trapianto.

Mentre la biotecnologia come scienza migliora, la sua industria che si occupa del trapianto di gemme embrionali si svilupperà e lo spero. Questa direzione mi sembra estremamente promettente.

Mille grazie alla stesura dell'articolo, i materiali del libro Y. Bulanov



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