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Genotropin GoQuick Pen 12mg (36IU) x 9 (spedizione internazionale) - Acquista HGH Thailand

Genotropin GoQuick Pen 12mg (36IU) x 9 (spedizione internazionale)

Pfizer

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Contenuto del kit:

- Genotropin GoQuick Pen 12mg (36IU)
- Tampone di alcol
- Aghi per penna Ultra Fine BD
- Contenitore di raffreddamento medico (temperatura dei gradi 2-8)

Istruzioni per l'uso (file PDF)

Materiale attivo: La somatropina
CCF: Ormone della crescita ricombinante
Produttore: PFIZER MFG. BELGIO NV (Belgio)

Azione farmacologica

Genotropin Thailandia

L'ormone della crescita della droga. Rappresenta sintetizzato da tecniche ricombinanti somatropina, identiche all'ormone della crescita umano. I bambini con carenza di ormone della crescita endogeno e sindrome di Prader-Willi somatropina aumenta e accelera la crescita lineare dello scheletro. Come negli adulti e nei bambini la somatropina mantiene una normale struttura corporea, stimolando la crescita muscolare e promuovendo la mobilizzazione del grasso. Particolarmente sensibile al tessuto adiposo viscerale somatropina. Oltre alla stimolazione della lipolisi, la somatropina riduce l'ingresso di trigliceridi nei depositi di grasso. Inoltre, la droga influenza il metabolismo di grassi, carboidrati e sali d'acqua. La somatropina stimola i recettori LDL nel fegato e agisce sul profilo lipidico e lipoproteico nel siero. In generale, l'assegnazione di pazienti con somatropina con deficit dell'ormone della crescita riduce la concentrazione di colesterolo LDL e apolipoproteina B nel siero. Inoltre, ci può essere una riduzione del colesterolo totale. La somatropina aumenta i livelli di insulina, tuttavia, i livelli di glucosio a digiuno normalmente non sono cambiati. I bambini con ipopituitarismo possono sperimentare ipoglicemia a digiuno, ormeggiata in pazienti che ricevono il farmaco. La somatropina ripristina il volume plasmatico e il fluido tissutale, ridotto con una mancanza di ormone della crescita; promuove la ritenzione di sodio, potassio e fosforo. La somatropina stimola il metabolismo osseo. Nei pazienti con deficit dell'ormone della crescita e osteoporosi, il trattamento prolungato della somatropina porta a un recupero della composizione minerale e della densità ossea. Il trattamento con somatropina aumenta la forza muscolare e la resistenza fisica. La somatropina aumenta anche la gittata cardiaca, ma il meccanismo di questo effetto non è ancora noto. Un ruolo che può giocare in una diminuzione della resistenza vascolare periferica. Nei pazienti con deficit dell'ormone della crescita può essere una diminuzione delle capacità mentali e dei cambiamenti dello stato mentale. La somatropina aumenta la vitalità, migliora la memoria e influenza l'equilibrio dei neurotrasmettitori nel cervello.

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FARMACOCINETICA

Assorbimento e distribuzione

Come nelle persone sane, e nei pazienti con deficit dell'ormone della crescita assorbito approssimativamente 80% n / a è entrato in Genotropin®. Quando P / dose iniettabile 0.1 UI / kg di peso corporeo Cmax è 13-35 ng / ml raggiunto dopo 3-6 n. Vd è 0.5-2.1 l / kg.

Metabolismo ed escrezione

Biotransformiroetsa renale e fegato. Media T1 / 2 dopo il on / in Genotropin® in pazienti con deficit di ormone della crescita è circa 0.4 no. Quando l'introduzione del farmaco T1 / 2 raggiunge 2-3 no. La differenza osservata, probabilmente, è associata ad un più lento assorbimento del farmaco in iniezione n / a. Circa 0.1% somministrato farmaco in forma invariata escreta nella bile.

Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari

La biodisponibilità assoluta di Genotropin® quando è uguale a maschi e femmine.

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EFFETTO COLLATERALE

Effetti collaterali, causati dalla ritenzione di liquidi: adulti (> 1% e <10%) - edema periferico, pastoznost arti inferiori, artralgii, mialgia e parestesia. Questi effetti sono solitamente lievi o moderati, si verificano durante i primi mesi di trattamento e diminuiscono spontaneamente o dopo riduzione della dose. La frequenza di questi effetti indesiderati era Genotropin® dose-dipendente, l'età dei pazienti e, forse, inversamente proporzionale all'età, in cui l'insufficienza dell'ormone della crescita. Nei bambini, questi effetti indesiderati sono rari (> 0.1% e <1%). CNS: raramente (> 0.01% e <0.1%) - ipertensione intracranica benigna, può sviluppare gonfiore del nervo ottico. Da parte del sistema endocrino: raramente (> 0.01% e <0.1%) - sviluppo del diabete mellito tipo 2. Inoltre ha rivelato una diminuzione del cortisolo sierico. Il significato clinico di questo fenomeno sembra essere limitato. Da parte del sistema muscolo-scheletrico: dislocazione e sublussazione della testa del femore, soprovozhdaющiesя prihramыvaniem, dolore all'anca e al ginocchio; in pazienti con sindrome di Prader-Willi può sviluppare la scoliosi (tk. Genotropin® aumenta il tasso di crescita); raramente - miosite, che può essere causata dall'azione del conservante m-cresolo, che fa parte di Genotropin®.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea e prurito.

Reazioni locali: al sito di iniezione (> 1% e <10%) - eruzione cutanea, prurito, dolore, intorpidimento, iperemia, gonfiore, lipoatrofia.
Altro: in alcuni casi (<0.01%) - Lo sviluppo della leucemia nei bambini, tuttavia, l'incidenza della leucemia non è diversa da quella nei bambini senza deficit dell'ormone della crescita.

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CONTROINDICAZIONI

- Sintomi della crescita tumorale, inclusa la crescita incontrollata di tumore intracranico benigno (la terapia antitumorale deve essere completata prima dell'inizio del trattamento con Genotropin®);
- condizioni critiche, si sviluppano urgentemente in pazienti a causa di chirurgia a cuore aperto o addominali, traumi multipli e distress respiratorio acuto;
- Obesità grave (il rapporto tra peso corporeo / altezza supera 200%) o gravi disturbi respiratori nei pazienti con sindrome di Prader-Willi;
- la chiusura di zone di crescita epifisaria di ossa lunga;
- Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
Deve essere prestata cautela nei pazienti con diabete, ipertensione endocranica, gipotireoze.

GRAVIDANZA E LATTAZIONE

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L'esperienza clinica con Genotropin® durante la gravidanza è limitata. Pertanto, durante la gravidanza deve valutare chiaramente la necessità di nominare il farmaco e il rischio potenziale associato a questo. Durante i normali livelli di gravidanza dell'ormone della crescita ipofisario significativamente ridotto dopo 20 della settimana, sostituito quasi interamente dalla settimana 30 placentare, e quindi la necessità di continuare la terapia sostitutiva Genotropin® nell'III trimestre di gravidanza è improbabile. Studi sperimentali sugli animali non hanno rivelato effetti avversi sul feto, da cui tuttavia non dovrebbe essere, che risultati simili si otterranno applicando Genotropin® umano. Assenza di informazioni affidabili sull'escrezione dell'ormone della crescita nel latte materno, ma in ogni caso l'assorbimento di proteine ​​intatte dal tratto gastrointestinale del bambino è estremamente improbabile.

OVERDOSE

Casi di overdose di Genotropin® sconosciuti. Sintomi: in caso di sovradosaggio acuto possibile ipoglicemia e quindi iperglicemia. Sovradosaggio a lungo termine potrebbe verificarsi sintomi noti di eccesso di ormone della crescita umano (akromegalija, gigantizm). Trattamento: rimozione del farmaco, terapia simptomaticheskaya.

INTERACCIATE DROGHE

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GCS all'applicazione congiunta riduce l'effetto stimolante di Genotropin® sul processo di crescita. Con l'uso simultaneo di Genotropin® si può sviluppare un ipertiroidismo lieve alla tiroxina.

CONDIZIONI DI FORNITURA DI FARMACIE

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Il farmaco viene rilasciato sotto la prescrizione.

TERMINI E CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE

Il farmaco deve esser immagazzinato fuori di portata di bambini, il posto scuro a una temperatura di 2 ° a 8 ° C. Periodo di validità - anno 3. La soluzione finita può essere conservata in frigorifero (a una temperatura da 2 ° a 8 ° C) durante le settimane 4. Evitare il congelamento o la cartuccia, nessuna soluzione pronta.